Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Magnesiocard i.v. 3 mmol Injektionslösung i.v. Injektionslösung zur intravenösen Anwendung (Injektion), Mineralstoffpräparat
Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN?
3. WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung ist ein Mineralstoffpräparat.
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN?
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie allergisch gegen Magnesium-aspartat-hydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• bei AV-Block oder sonstigen kardialen Überleitungsstörungen,
• bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit),
• bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz),
• bei Ausscheidungshemmung (Anurie),
• bei Flüssigkeitsmangel des Körpers (Exsikkose),
• bei Myasthenia gravis,
• bei Neigung zu Infektsteinen (CalciumMagnesium-Ammoniumphosphatsteine).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung anwenden.
Bei hochdosierter Injektion von Magnesium muss Folgendes geprüft werden:

• Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten sein.
• Die Atemfrequenz darf 16 Atemzüge pro Minute nicht unterschreiten.
• Die Urinausscheidung soll mindestens 25 ml pro Stunde betragen. Ist sie geringer, besteht die Gefahr einer über den Normbereich hinausgehenden Erhöhung der Magnesiumkonzentration im Blutserum.
• Als Gegenmittel müssen Ampullen mit Calciumgluconat 10% bereitgehalten werden.
• Sollte bei lebensbedrohlichen Zuständen das Gegenmittel nicht ausreichend sein, sind intensivmedizinische Maßnahmen zu ergreifen.

Bei Patienten mit renaler Funktionseinschränkung ist eine vorsichtige Dosierung erforderlich. Der Serum-Magnesiumspiegel dieser Patienten ist zu überwachen.
Starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter oder längerdauernder Gabe von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung weisen darauf hin, dass bereits ein überhöhter Serum-Magnesiumspiegel erreicht ist. In diesem Fall ist die Dosis zu verringern bzw. das Medikament vorübergehend abzusetzen.
Kinder und Jugendliche:
Es liegen keine Daten vor.
Anwendung von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Die Wirkung von Magnesium wird durch die gleichzeitige parenterale Gabe von Calciumsalzen vermindert oder aufgehoben.
Muskelrelaxantien vom Curaretyp verstärken die Magnesiumwirkung.
Die gleichzeitige Gabe von Aminoglycosid-Antibiotika sollte vermieden werden.
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung sollte nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika, wegen des Risikos der Atemdepression, gegeben werden.
Eine Anwendung von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung bei gleichzeitiger Herzglycosid-Behandlung kann die Herzglycosid-Wirkung vermindern.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die empfohlene Dosierung beträgt:
Die Dosierung richtet sich nach dem Grad des Magnesiumdefizits.
Allgemein gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Der Inhalt einer 10 ml-Ampulle wird in 1- bis 2-tägigem Abstand intravenös injiziert.
Patienten mit eingeschränkter Leber- und/ oder Nierenfunktion:
Vorsichtige Dosierung ist erforderlich bei Patienten mit renaler Funktionseinschränkung. Der Serum-Magnesiumspiegel dieser Patienten ist zu überwachen.
Aufgrund unzureichender Datenlage liegen keine besonderen Dosierungsempfehlungen für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vor.
Art der Anwendung
Die intravenöse Injektion muss sehr langsam am liegenden Patienten (die ersten 3 ml in 3 Minuten) erfolgen. Es empfiehlt sich, die Patienten nach der Injektion noch 10-20 Minuten ruhen zu lassen. Es können gelegentlich Sensationen auftreten, wie sie von der Calcium-Injektion bekannt sind.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung ist abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels und liegt im Ermessen des Arztes.
Handhabung der OPC (one-point-cut)-Ampullen:
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen. Ampullenspieß nach unten abbrechen. (Anfeilen nicht erforderlich.) Abbildung siehe Packungsbeilage.
Wenn Sie eine größere Menge von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten:
Therapie von Intoxikationen: Calcium-Injektion i.v.
Wenn Sie die Anwendung von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bradykardie, Überleitungsstörungen, periphere Gefäßerweiterungen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Bei intravenöser Applikation von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung kann ein Wärmegefühl und Flush auftreten. Eine zu schnelle Injektion von Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Kribbeln, Schwitzen, vereinzelt starkem Schwindelgefühl, Mundtrockenheit, Agitiertheit, Erregung und Tremor führen.
Gegenmaßnahmen:
Unerwünschte Wirkungen gehen bei Dosisreduktion oder Absetzen der Behandlung zurück.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST MAGNESIOCARD I.V. 0,3 MMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Ampullenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.
Was Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung enthält:
Der Wirkstoff ist:
Magnesium. 1 ml der Injektionslösung enthält 0,3 mmol (7,3 mg = 0,6 mval) Magnesium als Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O (73,8 mg).
1 Ampulle mit 10 ml Injektionslösung enthält 3 mmol (72,9 mg = 6 mval) Magnesium als Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O (737,6 mg).
Der sonstige Bestandteil ist:
Wasser für Injektionszwecke.
Wie Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung:
Klare, farblose Lösung in Ampullen.
Magnesiocard i.v. 0,3 mmol/ml Injektionslösung ist in Packungen mit 5, 10, 20 (4x5), 50 (5x10) Ampullen zu 10 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG,
82324 Tutzing,
www.verla.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2025.
Quelle: www.verla.de und Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2026