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Infos zum ProduktBovisan D 6

Wirkstoff
Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (hom./anthr.) (1 ml)
Hersteller
Herstellerland
Deutschland
PZN
07709492
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Bovisan D6, Flüssige Verdünnung.
Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Bovisan D6, Flüssige Verdünnung
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei:
  • Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis oder kreuzreagierender Komponenten,
  • Autoimmunerkrankungen,
  • Kindern unter 12 Jahren,
  • Schwangeren und Stillenden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel können die Wirkung von Bovisan D6 beeinflussen? Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Bovisan D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen / anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan D6 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Bovisan D6 auftreten?
Aufgrund des Gehaltes von Bovisan D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden. Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze; unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels. Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Zusammensetzung:
5 ml enthalten: Wirkstoff: 5 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Darreichungsform und Inhalt:
5 ml / 10 x 5 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Sanum KEHLBECK Arzneimittelherstellung GmbH & Co. KG
Postfach 1355
D-27316 Hoya
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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