Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Infikausal, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 45 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Infikausal, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Zusammensetzung:
100,0 ml Mischung flüssiger Verdünnungen enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum silicicum Dil. D8 4,0 ml, Ammonium carbonicum Dil. D2 4,0 ml, Argentum nitricum Dil. D4 15,0 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 4,0 ml, China Dil. D2 15,0 ml, Conium maculatum Dil. D6 4,0 ml, Graphites Dil. D8 4,0 ml, Hepar sulfuris Dil. D8 4,0 ml, Kalium phosphoricum Dil. D6 10,0 ml, Lycopodium clavatum Dil. D6 10,0 ml, Phosphorus Dil. D6 4,0 ml, Podophyllum peltatum Dil. D12 10,0 ml, Sepia officinalis Dil. D8 4,0 ml, Sulfur Dil. D6 4,0 ml, Zincum isovalerianicum Dil. D6 4,0 ml. 1 ml entspricht 25 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infikausal handelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen, die in Originalpackungen zu 50 und 100 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21
73037 Göppingen
Telefon 07161/60694-0
Fax 07161/60694-90
www.infirmarius.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Infikausal darf nicht bei Überempfindlichkeit gegen Chinin eingenommen werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung undWarnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol.
Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Für Infikausal sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infikausal sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2016