Produktinformation und PflichtangabenSolutio Cordes

• Indikation

  Das Präparat ist ein Dermatikum für die Kopfhaut mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle.

  Das Arzneimittel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung von Kopfhauterkrankungen wie z. B. der fettigen Kopfhaut (Seborrhoea capitis).

• Art und Weise

  Zum Auftragen auf die Kopfhaut.

  Tragen Sie die Lösung auf die erkrankte Kopfhaut mit den Händen auf und massieren Sie die Lösung leicht ein. Durch Entfernen des Schuppenbefalls vor der Behandlung läßt sich die Wirkung des Präparates noch verbessern. Bei fettiger Kopfhaut ist es empfehlenswert, die Haare täglich vor der Anwendung der Lösung zu waschen. Bei trockener Kopfhaut entfernen Sie die Schuppen durch gründliches Ausbürsten der Haare möglichst vor jeder Anwendung.

• Dosierung

  Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

  Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollte die Lösung zwei- bis dreimal täglich auf die erkrankte Kopfhaut aufgetragen werden.

  Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg; die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Beschwerden durchgeführt werden.

  Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild.

  Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten

  • Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Überdosierungen bekannt.
  • Bei versehentlichem Verschlucken der Lösung sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten.
  • Bei Augenkontakt mit Wasser spülen, bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt.

  Wenn Sie die Anwendung vergessen haben

  • Nach einer vergessenen Einzeldosis wenden Sie bei der folgenden Behandlung bitte nicht die doppelte Dosis an, sondern nehmen die Behandlung mit der vorgesehenen Dosis wieder auf.

  Auswirkungen, wenn Sie die Behandlung abbrechen

  • Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

  Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Kontraindikation

  Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,

  • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell oder auf einen der sonstigen Bestandteile allergisch reagieren
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.

• Nebenwirkungen

  Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.

  Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten)

  • Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen der Kopfhaut vorkommen.

  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Wechselwirkungen

  Bei Anwendung des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln:

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
  • Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Kopfhauttherapeutika kann die Wirkung des Präparates beeinträchtigen.
  • Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken.

• Patientenhinweis

  Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • In konzentrierter Form Kontakt mit den Augen oder offenen Wunden vermeiden.
  • Leichtentzündlich.
  • Reizt die Augen.
  • Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

  Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

  • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

• Schwangerschaftshinweis

  Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.

  Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden.