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Produktinformation und PflichtangabenCornea/Levisticum Comp
Wirkstoff: Cornea bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Corpus vitreum bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Lens cristallina bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Levisticum officinale ferm 33c (hom./anthr.) (100 mg), Nervus opticus bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Quercus e cortice cum Calcio carbonico aquosum (hom./anthr.) (100 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cornea/Levisticum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Belebung der Stoffwechselprozesse bei Trübung der lichtbrechenden Medien im Auge (Hornhaut, Linse und Glaskörper).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cornea/Levisticum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Cornea bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Corpus vitreum bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Lens cristallina bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Nervus opticus bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Dil. D12 aquos.(HAB, SV 5b; Lösung=D6 hergestellt durch 5malige Potenzierung von Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus) 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Belebung der Stoffwechselprozesse bei Trübung der lichtbrechenden Medien im Auge (Hornhaut, Linse und Glaskörper).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in die Schläfengegend subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Cornea/Levisticum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Belebung der Stoffwechselprozesse bei Trübung der lichtbrechenden Medien im Auge (Hornhaut, Linse und Glaskörper).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cornea/Levisticum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Cornea bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Corpus vitreum bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Lens cristallina bovis Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Nervus opticus bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Quercus robur/petraea e cortice cum Calcio carbonico Dil. D12 aquos.(HAB, SV 5b; Lösung=D6 hergestellt durch 5malige Potenzierung von Quercus robur/petraea e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) mit gesättigter wässriger Lösung aus Calcium carbonicum e cinere Quercus) 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Belebung der Stoffwechselprozesse bei Trübung der lichtbrechenden Medien im Auge (Hornhaut, Linse und Glaskörper).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in die Schläfengegend subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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