Levisticum S Hanosan 100 ml

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Hersteller
HANOSAN
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Tropfen
Packungsgröße
100 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Equisetum arvense (hom./anthr.) (50 mg), Arctostaphylos uva-ursi (hom./anthr.) (40 mg), Levisticum officinale (hom./anthr.) (25 mg), Urtica (hom./anthr.) (15 mg), Betula alba (hom./anthr.) (10 mg), Acidum benzoicum e resina (hom./anthr.) (1 mg), Hypericum perforatum (hom./anthr.) (0.35 mg), Juniperus communis (hom./anthr.) (0.25 mg), Rosmarinus officinalis (hom./anthr.) (0.1 mg), Lytta vesicatoria (hom./anthr.) (0.04 mg)
PZN
01797696

Produktinformation und PflichtangabenLevisticum S Hanosan

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Levisticum S Hanosan.
Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 29 Vol.-% Alkohol. Dieses Arzneimittel enthält eine Mischung aus Fructose, Glucose und Sucrose.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
LEVISTICUM S HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 9,9 ml) enthält die Wirkstoffe:
Levisticum officinale (HAB 1934) Ø (HAB, Vorschrift 3a) 25,00 mg
Equisetum arvense (HAB 1934) Ø (HAB, Vorschrift 2a) 50,00 mg
Arctostaphylos uva-ursi Ø 40,00 mg
Urtica urens Ø 15,00 mg
Betula pendula (HAB 1934) Ø (HAB, Vorschrift 1a) 10,00 mg
Hypericum perforatum Ø 0,35 mg
Juniperus communis Ø 0,25 mg
Rosmarinus officinalis Dil. D1 0,10 mg
Cantharis Dil. D1 0,04 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1 1,00 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Likörwein
(1g entspricht 29 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
100 ml zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Kindern unter 12 Jahren sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker/Therapeuten angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 29 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Dieses Arzneimittel enthält eine Mischung aus Fructose, Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie LEVISTICUM S HANOSAN erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Dieses Präparat enthält Naturstoffe.
Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker

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