Rudavlies 10cmx8cm Pflaster Steril
1 St
Hersteller
1001 Artikel Medical
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Pflaster
Packungsgröße
1 St
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Nicht angegeben
PZN
01631197
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Produktinformation und PflichtangabenRudavlies 10cmx8cm Pflaster Steril
Produkteigenschaften:
Rudavlies-steril
Inselpflaster
Das Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 10 cm x 8 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
Rudavlies-steril
Inselpflaster
Das Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 10 cm x 8 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier–Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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