Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Schwedentrunk Elixier. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Warnhinweis: Enthält 15 Vol.-% Alkohol und Sorbitol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Schwedentrunk Elixier, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren
Wirkstoffe: siehe Zusammensetzung
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.
Stoff- / Indikationsgruppe:
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion.
Anwendungsgebiete:
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z.B. Bauchschmerzen, Gelbsucht, altbierfarbenem Urin oder Fieber, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen:
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Schwedentrunk Elixier nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch Ihren Arzt anwenden dürfen. Dies gilt auch, wenn diese Angaben früher einmal bei Ihnen zutrafen.
Wann dürfen sie Schwedentrunk Elixier nicht anwenden?
Schwedentrunk Elixier darf nicht angewendet werden bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.
Schwedentrunk Elixier darf außerdem bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Zimt, Perubalsam, einen anderen der wirksamen Bestandteile oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehalts an Sorbitol ungeeignet für Personen mit der selten vorkommenden Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructoseintoleranz).
Wann dürfen Sie Schwedentrunk Elixier erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wenden Sie bei Gallensteinleiden Schwedentrunk® Elixier nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 15 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 1,2 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Zur Anwendung von Schwedentrunk Elixier bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Schwedentrunk Elixier sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wegen fehlender Untersuchungen sollte Schwedentrunk Elixier nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:
Wieviel und wie oft sollten Sie Schwedentrunk Elixier einnehmen?
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3 x täglich vor dem Essen 10 ml mit dem beiliegenden Messbecher einnehmen.
Bitte beachten Sie den Hinweis unter Anwendungsgebiete.
10 ml enthalten 0,0056 g Sorbitol, 0,0014 g Fructose entsprechend.
Wie lange sollten Sie Schwedentrunk Elixier einnehmen?
Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter Anwendungsgebiete.
Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
Bei empfindlichen Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen des Gastrointestinaltraktes (z.B. Übelkeit, Magenbeschwerden und Blähungen) sowie Kopfschmerzen auftreten.
In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Für die Dauer der Anwendung von Schwedentrunk Elixier sollte auf längere Sonnenbäder oder intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden, da Zubereitungen aus der Angelikawurzel die Haut lichtempfindlicher machen können.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Nach Anbruch der Flasche ist Schwedentrunk Elixier drei Monate haltbar.
Zusammensetzung:
100 ml Flüssigkeit enthalten:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Auszug (17 : 100) aus Angelikawurzel : Baldrianwurzel : Enzianwurzel : Kardamomensamen : Zimtrinde (6,0: 2,0: 4,0: 1,0: 2,0) 47,4 g
Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) (Zimtrinde, Kardamomensamen)
Auszugsmittel Ethanol 30% (V/V) (Angelikawurzel, Baldrianwurzel, Enzianwurzel, Zimtrinde, Kardamomensamen)
Sonstige Bestandteile:
Ascorbinsäure, Mannitol, Natriumbenzoat, Zitronensäure, gereinigtes Wasser, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend).
10 ml enthalten 0,0056 g Sorbitol, 0,0014 g Fructose entsprechend.
Hinweis für Diabetiker:
1 Messlöffel voll enthält keine anrechenbaren BE.
Darreichungsform und Menge:
Bei Schwedentrunk Elixier handelt es sich um eine Flüssigkeit, die in Originalpackungen zu 250 und 500 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21
73037 Göppingen
Telefon: 07161/606940
Telefax: 07161/6069490
www.infirmarius.de
Zulassungsinhaber:
Laboratoires Lehning
1-3, rue du Petit Marais
F-57640 Sainte-Barbe
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2026