Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Synergon Komplex Spiraea S Nr. 94, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Synergon Komplex Spiraea S Nr. 94, Tabletten, Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen
Wirkstoffe: siehe Zusammensetzung
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Synergon Spiraea S Nr.94 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe, gegen Arnica oder andere Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse sind.
Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Ebenso darf das Arzneimittel nicht bei Säuglingen und Kleinkindern angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose:
Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlenen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Nebenwirkungen:
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
Die Wirkstoffe sind:
1 Tablette enthält:

Calcium phosphoricum Trit. D5	25 mg
Natrium phosphoricum Trit. D5	25 mg
Thuja occidentalis Trit. D3	25 mg
Causticum Hahnemanni Trit. D3	25 mg
Filipendula ulmaria Trit. D3	25 mg
Rhus toxicodendron Trit. D3	25 mg
Aconitum napellus Trit. D4	25 mg
Arnica montana Trit. D2	25 mg
Colchicum autumnale Trit. D4	25 mg
Ledum palustre Trit. D2	25 mg

Die Bestandteile 1 - 2 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat als Bestandteil der Verreibungen, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat
Darreichungsform und Inhalt:
100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Telefon: +49 (0)5921 7802 0
E-Mail: info@kattwiga.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2022.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2026