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Infos zum ProduktCerebrum Comp A
Wirkstoff
Cerebellum bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Corpora quadrigemina bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Hypophysis bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Iris bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Medulla oblongata bovis (ventriculus quartus) Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Nervus opticus bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Retina et chorioidea bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Thalamus bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg)
Marke
Hersteller
Herstellerland
Deutschland
PZN
01751151
EAN
04150017511511
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cerebrum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cerebrum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Cerebellum bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Hypophysis bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Iris bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Thalamus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Cerebrum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cerebrum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Cerebellum bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Hypophysis bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Iris bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Thalamus bovis Gl Dil. D8 0,1 g (HAB, Vs. 41a). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Regeneration der Sehfunktion bei degenerativen Prozessen im Sinnes-Nerven-System, z.B. degenerative Augenerkrankungen, Sehschwäche.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Datenquellen
Produktdaten werden aus verschiedenen zuverlässigen Quellen bezogen:
- https://www.ifap.de/ - Produktname, Produktbeschreibung, Beipackzettel sowie Informationen zu Dosierung und Darreichungsform
- https://www.apopixx.de/ und https://www.ixxilon-apothekenservice.de/ - Produktbilder
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