Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII
Flüssige Verdünnung
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII BEACHTEN?
3. WIE IST LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII BEACHTEN?
LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII darf nicht angewendet werden:

• bei Alkoholkranken.
• Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII ist erforderlich:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.
Bei Anwendung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII:
Enthält 19 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII ANZUWENDEN?
Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.
Wenn Sie die Anwendung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII abbrechen:
Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII abbrechen.
Allgemeiner Hinweis:
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
5. WIE IST LM MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI XVIII AUFZUBEWAHREN?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII enthält:
Der Wirkstoff ist: LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII 1 ml in 1 ml flüssiger Verdünnung.
1 ml entspricht 33 Tropfen.
Wie LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII aussieht und Inhalt der Packung:
LM Mercurius Solubilis Hahnemanni XVIII ist eine Flüssigkeit zum Einnehmen. Packung mit 20 und 50 ml flüssiger Verdünnung.
Urtinktur Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Deutsche Homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016