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Infos zum ProduktAgnucaston

Wirkstoff
Mönchspfefferfrucht Trockenextrakt, (7-11:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) (4 mg)
Produktinformation
Agnucaston
Hersteller
Bionorica SE
Herstellerland
Deutschland
PZN
02398544
Beipackzettel

  • Indikation

    Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.
    Das Arzneimittel wird angewendet bei:
    • Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien),
    • vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden),
    • Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).
    Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zur diagnostischen Abklärung zunächst ein Arzt aufgesucht werden.

  • Art und Weise

    Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.

  • Dosierung

    Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
    • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
      • 1-mal täglich 1 Filmtablette.
    Dauer der Anwendung:
    • Das Arzneimittel sollten Sie über mehrere Monate (3 Monate) ohne Unterbrechung, auch während der Regelblutung einnehmen. Eine Einnahme über die 3 Monate hinaus ist mit dem Arzt abzusprechen.
    • Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.
    • Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.
    Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten:
    • Es wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
    Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben:
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
    Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen:
    • Das Absetzen des Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.
    Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

  • Kontraindikation

    Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:
    • Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • In der Schwangerschaft.

  • Nebenwirkungen

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
      • Sehr häufig:
        • mehr als 1 Behandelter von 10
      • Häufig:
        • 1 bis 10 Behandelte von 100
      • Gelegentlich:
        • 1 bis 10 Behandelte von 1.000
      • Selten:
        • 1 bis 10 Behandelte von 10.000
      • Sehr selten:
        • weniger als 1 Behandelter von 10.000
      • Nicht bekannt:
        • Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
    • Mögliche Nebenwirkungen:
      • Schwere allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden wurden berichtet.
      • (Allergische) Hautreaktionen (u. a. Hautausschlag, Nesselsucht), Kopfschmerzen, Schwindel, Magen Darm-Beschwerden (u. a Übelkeit, Bauchschmerzen), Akne sowie Zyklusunregelmäßigkeiten können auftreten.
      • Über die Häufigkeit des Auftretens dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Agnucaston nicht nochmals eingenommen werden.
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

  • Wechselwirkungen

    Einnahme mit anderen Arzneimitteln
    • Wechselwirkungen mit Dopaminagonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Anti-Östrogenen können nicht ausgeschlossen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

  • Patientenhinweis

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen.
    • Patientinnen die einen östrogen-sensitiven bösartigen Tumor haben bzw. in der Vergangenheit hatten, sollten das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen.
    • Patientinnen sollten die Tabletten nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt gleichzeitig mit Dopaminagonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen einnehmen.
    • Wenn sich die Symptome während der Behandlung verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht oder ein Apotheker gefragt werden.
    • Von dem Präparat wird angenommen, dass es auf die Hypophysen-Hypothalamus-Achse wirkt und daher sollen Patienten mit einer Vorgeschichte einer Hypophysen-Erkrankung vor dem Gebrauch des Arzneimittels einen Arzt konsultieren.
    • Im Falle von Prolaktin sezernierenden Tumoren der Hypophyse kann das Arzneimittel die Symptome des Tumors verschleiern.
    • Kinder und Jugendliche
      • Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
    Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
    • Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

  • Schwangerschaftshinweis

    Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    Schwangerschaft
    • Bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor, deshalb darf es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
    Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile aus dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder ihre Metabolite in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Die Sicherheit in der Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Im Tiermodell wurde eine Beeinflussung der Milchbildung beobachtet. Das Präparat soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.
    Fortpflanzungsfähigkei
    • Es liegen keine spezifischen Untersuchungen zur Beeinflussung der Fortpflanzungsfähigkeit vor.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Agnucaston

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Darreichungsform: Filmtabletten
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Agnucaston

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Was ist Agnucaston® Filmtabletten?

Bei Menstruationsbeschwerden kann Agnucaston Linderung verschaffen. Das Präparat wird bei Menstruationsunregelmäßigkeiten sowie bei prämenstruellen Symptomen eingesetzt, kommt aber auch bei Spannungsgefühlen und Schwellungen im Bereich der Brust vor oder während der Periode zum Einsatz. Sie erhalten Agnucaston in einer 90er-Packung.

Wie lange sollte ich die Agnucaston® Filmtabletten einnehmen?

Nehmen Sie Agnucaston über einen Zeitraum von mehreren Monaten ein. Die Einnahme sollte währenddessen nicht unterbrochen werden. Nehmen Sie die Tabletten auch weiterhin ein, wenn Sie eine Verbesserung bemerken. Es empfiehlt sich, den genauen Einnahmezeitraum mit einer medizinischen Fachkraft zu besprechen.

Wie oft sollte ich die Agnucaston® Filmtabletten einnehmen?

Am Tag wird 1 Filmtablette von Agnucaston eingenommen. Dazu sollte eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu sich genommen werden. Einzunehmen ist das Präparat im Ganzen unzerkaut. Bitte beachten Sie stets die angegebene Dosierung. Ziehen Sie eine medizinische Fachkraft hinzu, sobald Beschwerden auftreten.

Welche Inhaltsstoffe sind in den Agnucaston® Filmtabletten enthalten?

Der Wirkstoff, der in Agnucaston enthalten ist, ist Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt (7–11:1) zu 4 mg, mit dem Auszugsmittel Ethanol 70 % (V/V). Weitere Bestandteile sind Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Eisen(III)-oxid, pflanzliches Magnesium stearat, Kartoffelstärke, Lactose-1-Wasser (25 mg), Macrogol 6000, Titandioxid, Indigodisulfonsäure (Aluminiumsalz) und Talkum.

Wie sollte ich die Agnucaston® Filmtabletten aufbewahren?

Bewahren Sie Agnucaston bei Raumtemperatur sowie an einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort auf, der für Kinder unzugänglich ist. Das Präparat sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht länger eingenommen werden. Bitte entsorgen Sie das Präparat ordnungsgemäß.

Wo werden die Agnucaston® Filmtabletten produziert?

Produziert wird Agnucaston von der Bionorica SE. Das mittelständische Unternehmen aus Neumarkt in der Oberpfalz ist ein forschungsbasierter deutscher Hersteller von pflanzlichen Arzneimitteln. Das Unternehmen ist verantwortlich für die Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Präparaten, die sowohl hochwirksam als auch gut verträglich sind.

Wie wirken die Agnucaston® Filmtabletten?

Die Wirkung von Agnucaston zeigt sich in der Linderung der Symptome des weiblichen Menstruationszyklus. Durch die Harmonisierung der Hormone im Körper kann der Zyklus wieder reguliert werden, was eine unregelmäßige Regelblutung verhindern kann. Darüber hinaus können PMS-Symptome (prämenstruelle Symptome) verringert werden. Sind die Agnucaston® Filmtabletten weiterzuempfehlen? Agnucaston von Bionorica hilft durch die Kraft der Pflanzen und macht die Menstruationsblutung für die Frau angenehmer. Agnucaston fta in der 90er-Packung kann über einen längeren Zeitraum eingenommen werden und schafft es, unangenehme Gefühle, die mit der Menstruation verbunden sein können, zu vermindern.