Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Meridiankomplex Nr. 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Meridiankomplex Nr. 8
Mischung flüssiger Verdünnungen
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation sorgfältig, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Meridiankomplex 8 ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,55 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,27 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Meridiankomplex 8 bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Meridiankomplex 8 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Wichtig für eine korrekte Dosierung: Halten Sie die Flasche während des Tropfens in einem Winkel von 45 Grad nach unten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine erforderlich.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Dicht verschlossen und nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Zusammensetzung:
10 ml enthalten:
Wirkstoffe: Belladonna Dil. D8 3,33 ml; Calcium sulfuricum Dil. D8 3,33 ml; Formica rufa Dil. D12 3,34 ml.
Enthält 51 Vol.% Alkohol.
Darreichungsform und Inhalt:
Mischung flüssiger Verdünnungen, Inhalt 20 ml bzw. 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Meripharm GmbH
Eckbergstraße 18
76534 Baden-Baden
Tel.: 07221 / 73734
Fax: 07221 / 73733
Für die Freigabe dieses Arzneimittels verantwortlicher Hersteller:
Fritz Zilly GmbH
Eckbergstraße 18
76534 Baden-Baden
Tel.: 07221 / 73734
Fax: 07221 / 73733
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016