Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Haerusal spag. Peka, Salbe. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Haerusal spag. Peka, Salbe zur Anwendung auf der Haut
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden an geschädigter Haut.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die im Arzneimittel enthaltenen Bestandteile Cetylstearylalkohol und Cetylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Wie lange sollten Sie Haerusal spag. Peka anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewandt werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 5 Monaten aufzubrauchen. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
Zusammensetzung:
10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Bellis perennis spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) 0,26 g, Plantago major spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47a) 0,36 g, Ruta graveolens spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47a) 0,45 g, Calendula officinalis Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,67 g, Chamomilla recutita Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,66 g. Salbengrundlage: Mittelkettige Triglyceride 2,00 g, Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) 0,60 g, Cetylalkohol (Ph.Eur.) 0,60 g, Cetylpalmitat (Ph.Eur.) 0,60 g, Gereinigtes Wasser 2,80 g, Glycerol 85% 1,00 g.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 35 g Salbe.(unverkäufliches Muster mit 35 g).
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 07563/911 60
Telefax 07563/2862
email: info@pekana.com
www.pekana.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2018