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Produktinformation und PflichtangabenStaphisagria-E-Komplex-Hanosan
Staphisagria-E-Komplex-Hanosan. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Staphisagria-E-Komplex-Hanosan
Homöopathisches Arzneimittel
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Staphisagria-E-Komplex-Hanosan nicht anwenden?
Nicht anwenden bei Alkoholkranken.
Wann dürfen Sie Staphisagria-E-Komplex-Hanosan erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Staphisagria-E-Komplex-Hanosan bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten eingenommen werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Staphisagria-E-Komplex-Hanosan in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.
Art der Anwendung:
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild und wird vom homöopathisch erfahrenen Therapeuten bestimmt. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die bestehenden Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Dieses Präparat enthält Naturstoffe; eventuell auftretende Geschmacksveränderungen oder Trübungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Vor Gebrauch schütteln! Nicht über 25°C lagern! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 10,3 ml) enthält die Wirkstoffe: Delphinium staphisagria Dil. D4 100,0 mg, Vinca minor Dil. D2 100,0 mg, Cistus canadensis (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,3 mg, Berberis vulgaris Urtinktur 10,0 mg, Arsenicum album Dil. D6 100,0 mg, Kalium phosphoricum Dil. D2 0,01 mg, Sulfur Dil. D4 10,0 mg. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser. Enthält 22 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
50 ml Mischung zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH
Hanosanstraße 1
D-30826 Garbsen
Telefon: 05131/45930
Telefax: 05131/459345
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2022