Rhododendron-M-Komplex-Hanosan
50 ml
Hersteller
HANOSAN
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Flüssig
Packungsgröße
50 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Acidum benzoicum e resina (hom./anthr.) (1 mg), Bryonia (hom./anthr.) (0.2 mg), Colchicum autumnale (hom./anthr.) (0.2 mg), Equisetum arvense (hom./anthr.) (2 mg), Kalmia latifolia (hom./anthr.) (1 mg), Ledum palustre (hom./anthr.) (10 mg), Rhododendron (hom./anthr.) (100 mg), Sanguinaria canadensis (hom./anthr.) (30 mg), Toxicodendron quercifolium (hom./anthr.) (0.2 mg)
PZN
06330023
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Produktinformation und PflichtangabenRhododendron-M-Komplex-Hanosan
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Rhododendron-M-Komplex-Hanosan. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,04 ml) enthält die Wirkstoffe:
Rhododendron Dil. D4 100,0 mg
Sanguinaria canadensis Dil. D4 30,0 mg
Ledum palustre Ø 10,0 mg
Equisetum arvense (HAB 34) Ø (HAB, Vorschrift 2a) 2,0 mg
Kalmia latifolia Ø 1,0 mg
Bryonia Ø 0,2 mg
Colchicum autumnale Ø 0,2 mg
Toxicodendron quercifolium Ø 0,2 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1 1,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 37 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung
20 ml und 50 ml zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
RHODODENDRON-M-KOMPLEX-HANOSAN darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, in der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern unter 18 Jahren. Während einer Therapie mit diesem Arzneimittel ist für die sichere Empfängnisverhütung beider Geschlechter zu sorgen. Diese Empfängnisverhütung sollte bei Männern noch 3 Monate nach Beendigung der Behandlung mit RHODODENDRON-M-KOMPLEX-HANOSAN betrieben werden. Frauen sollten bis zur folgenden Periode sicher verhüten. Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll RHODODENDRON-M-KOMPLEX-HANOSAN nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.
Nebenwirkungen:
Während der Anwendung chelidoniumhaltiger Arzneimittel (der hier verwendete Bestandteil "Sanguinaria" enthält ähnliche Alkaloide wie Chelidonium), sind Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildeten. Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf der Verpackung aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015
Rhododendron-M-Komplex-Hanosan. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,04 ml) enthält die Wirkstoffe:
Rhododendron Dil. D4 100,0 mg
Sanguinaria canadensis Dil. D4 30,0 mg
Ledum palustre Ø 10,0 mg
Equisetum arvense (HAB 34) Ø (HAB, Vorschrift 2a) 2,0 mg
Kalmia latifolia Ø 1,0 mg
Bryonia Ø 0,2 mg
Colchicum autumnale Ø 0,2 mg
Toxicodendron quercifolium Ø 0,2 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1 1,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 37 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung
20 ml und 50 ml zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
RHODODENDRON-M-KOMPLEX-HANOSAN darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, in der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern unter 18 Jahren. Während einer Therapie mit diesem Arzneimittel ist für die sichere Empfängnisverhütung beider Geschlechter zu sorgen. Diese Empfängnisverhütung sollte bei Männern noch 3 Monate nach Beendigung der Behandlung mit RHODODENDRON-M-KOMPLEX-HANOSAN betrieben werden. Frauen sollten bis zur folgenden Periode sicher verhüten. Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll RHODODENDRON-M-KOMPLEX-HANOSAN nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.
Nebenwirkungen:
Während der Anwendung chelidoniumhaltiger Arzneimittel (der hier verwendete Bestandteil "Sanguinaria" enthält ähnliche Alkaloide wie Chelidonium), sind Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildeten. Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf der Verpackung aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015
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