Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Pefrakehl D5, Flüssige Verdünnung. Wirkstoff: Candida para psilosis D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Pefrakehl D5, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff: Candida para psilosis D5
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Pefrakehl D5 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis),
• Autoimmunerkrankungen,
• Kindern unter 12 Jahren,
• Schwangeren und Stillenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Keine bekannt.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!
Wie lange sollten Sie Pefrakehl D5 anwenden?
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl D5 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Uberempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Packung darf nach Anbruch der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden. Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze; unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels. Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae Oil. 05 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. 01 mit gereinigtem Wasser). 1 ml entspricht 22 Tropfen.
Darreichungsform und Inhalt:
10 ml / 10 x 10 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Arzneimittelherstellung
Postfach 1355
D-27316 Hoya
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2008.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016