Acidum Hydrofluor K Kom 72
20 ml
Hersteller
NESTMANN Pharma
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Dilution
Packungsgröße
20 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Acidum hydrofluoricum (hom./anthr.) (0.111 ml), Aqua silicata (hom./anthr.) (0.111 ml), Arbutinum (hom./anthr.) (0.111 ml), Arnica montana (hom./anthr.) (0.111 ml), Echinacea angustifolia (hom./anthr.) (0.111 ml), Kalium bichromicum (hom./anthr.) (0.111 ml), Smilax (hom./anthr.) (0.111 ml), Viola tricolor (hom./anthr.) (0.111 ml)
PZN
08652239
Produktinformation und PflichtangabenAcidum Hydrofluor K Kom 72
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Nestmann 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35,9 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nestmann 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex nicht einnehmen?
72 Acidum hydrofluoricum K Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei einer Chromüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex enthält Arnica montana und Echinacea. 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex sollte daher bei Überempfindlichkeit gegen Arnica, Echinacea oder gegen andere Korbblütler nicht angewendet werden. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Wann dürfen Sie 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 35,9 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,23 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei der Anwendung des Arzneimittels können Schüttelfrost, kurzfristige Fieberreaktionen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Zusammensetzung:
10 g (=10,46 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum hydrofluoricum D4 Dil., Aqua silicata, Arnica D4 Dil., Arbutinum (HAB 1934) D3 Dil. [HAB, VS. 5a, Lösung D2 mit Ethanol 43 % (m/m)], Sarsaparilla D4 Dil., Viola tricolor D3 Dil., Kalium bichromicum D4 Dil., Echinacea D4 Dil. je 1,1111 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % (m/m). Dieses Präparat enthält 35,9 Vol.-% Alkohol.
Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 20 Tropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017
Nestmann 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35,9 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nestmann 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex nicht einnehmen?
72 Acidum hydrofluoricum K Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei einer Chromüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex enthält Arnica montana und Echinacea. 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex sollte daher bei Überempfindlichkeit gegen Arnica, Echinacea oder gegen andere Korbblütler nicht angewendet werden. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Wann dürfen Sie 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 35,9 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,23 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei der Anwendung des Arzneimittels können Schüttelfrost, kurzfristige Fieberreaktionen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Zusammensetzung:
10 g (=10,46 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum hydrofluoricum D4 Dil., Aqua silicata, Arnica D4 Dil., Arbutinum (HAB 1934) D3 Dil. [HAB, VS. 5a, Lösung D2 mit Ethanol 43 % (m/m)], Sarsaparilla D4 Dil., Viola tricolor D3 Dil., Kalium bichromicum D4 Dil., Echinacea D4 Dil. je 1,1111 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43 % (m/m). Dieses Präparat enthält 35,9 Vol.-% Alkohol.
Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 20 Tropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
