Lotio Zinc Ox Sr
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Produktinformation und PflichtangabenLotio Zinc Ox Sr
Zinkoxid-Creme 25% SR (NRF 11.109.) Lotio Zinci oxidati SR. Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Zinkoxid-Creme 25% SR (NRF 11.109.) Lotio Zinci oxidati SR
Wirkstoff: Zinkoxid
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss „Zinkoxid-Creme 25% SR“ jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Dermatikum.
Anwendungsgebiete:
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie „Zinkoxid-Creme 25% SR“ nicht anwenden?
Überempfindlichkeit gegen Zink oder andere Bestandteile (siehe nachfolgende Warnhinweise). Großflächige Anwendung auf Hautarealen von mehr als 20 Prozent der Körperoberfläche.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
„Zinkoxid-Creme 25% SR“ ist nicht zur Behandlung nässender Hauterkrankungen geeignet.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von „Zinkoxid-Creme 25%SR“:
Kaliumsorbat sowie Cetylstearylalkohol (Bestandteil der nichtionischen emulgierenden Alkohole) können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Zinkoxidhaltige Rückstände von der betreffenden Hautpartie vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da die Wirkung anderer Dermatika beeinträchtigt werden kann.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
2- bis 3-mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen und antrocknen lassen. Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler:
Auf großen Hautarealen (über 20% der Körperoberfläche) nicht anwenden.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von „Zinkoxid-Creme 25% SR“ auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann „Zinkoxid-Creme 25% SR“ Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: | |
Sehr häufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1 000 |
Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10 000 |
Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10 000 |
Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. |
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Präparat soll nach Ablauf des aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch 6 Monate verwendbar. Nicht über 25°C aufbewahren! Reste der Lotion auf der Haut sollten überpinselt und nicht abgerieben werden, um eine mechanische Irritation der Haut zu vermeiden.
Zusammensetzung:
100 g Suspension enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Zinkoxid 25,0 g. Sonstige Bestandteile: (2-Ethylhexyl)decanoat, Glycerol 85%, nichtionische emulgierende Alkohole (Gemisch aus Cetylstearylalkohol, Macrogol-80-cetylstearylether und Glycerolmonostearat), Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure, gereinigtes Wasser. (O/W-Emulsion).
Darreichungsform und Inhalt
Suspension zur Anwendung auf der Haut. Salbendose zu 100 g.
Name des pharmazeutischen Unternehmers/Herstellers:
PKH GmbH
Daniel-Vorländer-Str. 2
06120 Halle
Tel.: 0345 / 29978-0
Fax: 0345 / 29978-19
www.apomix.de
pkhhalle@web.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2005.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016