Oleum Zinci Oxid C Nyst Sr

100 g
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Hersteller
Pharmachem
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Oel
Packungsgröße
100 g
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Nystatin (70000 IE), Zink oxid (492 mg)
PZN
04411941

Produktinformation und PflichtangabenOleum Zinci Oxid C Nyst Sr

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR.
Anwendungsgebiete: Bei Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Keimen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Anwendungsgebiete:
Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Keimen.
Gegenanzeigen:
Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR darf nichtangewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Zinkoxid, Nystatin, Erdnuss oder Soja sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Auf großen Hautarealen (über 20 % der Körperfläche) nicht anwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust und bei stillenden Frauen vermieden werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Zinkoxidhaltige Rückstände vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Vor Gebrauch kräftig schütteln. Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR wird mehrmals täglich, bei Säuglingen zu jedem Windelwechsel, auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt. Bei nässender Windeldermatitis oder Candidabefall von Hautfalten wird eine ölige Suspension 3- bis 4-mal täglich aufgetragen. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler:
Akute Vergiftungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Speziall im Kindesalter sind bei versehentlicher einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Fieber möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
Nach Aufträgen der Suspension auf stark entzündliche Hautstellen kann ein leichtes Brennen auftreten.
Gelegentlich (1-10 von 1000):
Hautrötungen, Spannungsgefühl, Auslrocknungserscheinungen, raue Haut.
Selten (1-10 von 10 000):
Durch Erdnussöl hervor gerufene schwere allergische Reaktionen. Auftreten von Überempfindlichkeiten oder allergischen Reaktionen gegenüber anderen Bestandteilen der Suspension.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeiage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Kurt-Georg-Kiesinger-Alee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beiragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfaftsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nach Anbruch 4 Wochen verwendbar. Vor Licht geschützt lagern. Stets im Onginalbehälnis und nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Zusammensetzung:
1 g Suspension enthalten:
Wirkstoffe: Nystatin 70 000 IE, Zinkoxid 0,49 g.
Sonstige Bestandteile: Erdnussöl.
Darreichungsform und Inhalt:
Ölige Suspension zur Anwendung auf der Haut. Originalpackung mit 100 g (N3)
Pharmachem GmbH & Co. KG
07381 Pößneck / Thüringen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker

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