Gletar Spag. Peka N

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Gletar spag. Peka N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Gletar spag. Peka N, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
Zusammensetzung:
10 g (= 10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D6 1,30 g, Solanum dulcamara Dil. D3 (= Dulcamara) 1,15 g, Euphrasia officinalis spag. Peka Dil. D2 (HAB, V. 47a) 1,35 g, Nitroglycerinum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Glonoinum) 1,05 g, Hedera helix spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) 1,10 g, Ruta graveolens spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,30 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D8 [HAB, V. 3a; ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,45 g. 1 g entspricht 34 Tropfen. Enthält 20 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,0238 g Alkohol.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60
Telefax 0 75 63/28 62
email: info@pekana.com
www.pekana.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2007.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016