Nobalan 5mx6cm Kurzzugbinde
10 St
Hersteller
NOBAMED Paul Danz
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Binden
Packungsgröße
10 St
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Nicht angegeben
PZN
03770684
Produktinformation und PflichtangabenNobalan 5mx6cm Kurzzugbinde
Produkteigenschaften:
Nobalan
Kurzzugbinde
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Die braune Kurzzugbinde (6 cm x 5 m) hat eine Dehnbarkeit von ca. 85% und ist deshalb einfach anzulegen. Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. UIcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung.
Zusammensetzung der Binde:
Baumwolle
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Nobalan ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR EU 2017/745 und wird in die Klasse I, basierend auf Regel 1, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
Nobalan
Kurzzugbinde
Produktbeschreibung und Zweckbestimmung:
Die braune Kurzzugbinde (6 cm x 5 m) hat eine Dehnbarkeit von ca. 85% und ist deshalb einfach anzulegen. Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. UIcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung.
Zusammensetzung der Binde:
Baumwolle
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Nobalan ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR EU 2017/745 und wird in die Klasse I, basierend auf Regel 1, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
