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Produktinformation und PflichtangabenSteiroderm

Wirkstoff: Graphites (hom./anthr.) (334 mg), Petroleum rectificatum (hom./anthr.) (333 mg), Sulfur iodatum (hom./anthr.) (333 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Steiroderm, Mischung.
Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ekzeme. Warnhinweis: Enthält 52 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Steiroderm, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Wirkstoffe: Graphites Dil. D 8, Petroleum rectificatum Dil. D 6, Sulfur jodatum Dil. D 6
Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ekzeme. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind:
Gegenanzeigen:
Dieses Arzneimittel darf bei Alkoholkranken, in Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wann dürfen Sie Steiroderm erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Dieses Arzneimittel soll bei Schilddrüsenerkrankungen und wegen des Alkoholgehaltes bei Lebererkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Kindern von 6 bis 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern von 6 bis 12 Jahren, auch wegen des Alkoholgehaltes, nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und GenussmitteLungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 52 Vol.-% Alkohol.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Steiroderm auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Steiroderm hat eine Haltbarkeit von 5 Jahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum! Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit. Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!
Zusammensetzung:
10,0g enthalten: Wirkstoffe nach Art und Menge: Graphites Dil. D8 3,34 g, Petroleum rectificatum Dil. D6 3,33 g, Sulfur jodatum Dil. D6 3,33 g. Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch. (10 ml entsprechen 9,25 g). (1 g entspricht ca. 30 Tropfen).
Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung flüssiger Verdünnungen 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelder Str. 48
82211 Herrsching
Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0
Telefax: 0 81 52 / 93 22 44
E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker

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Darreichungsform
Flüssig
Hersteller
Steierl-Pharma

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