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Produktinformation und PflichtangabenSynergon Kompl Aconit 151
Aconitum Synergon Nr. 151, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 57 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Aconitum Synergon Nr. 151, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler. Überempfindlichkeit gegen Bienengift. Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis:
Enthält 57 Vol.-% Alkohol
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Zusammensetzung:
10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Eupatorium perfoliatum Dil. D8 3,0 g, Ferrum phosphoricum Dil. D12 1,0 g, Aconitum napellus Dil. D5 1,0 g, Atropa bella-donna Dil. D4 1,0 g, Strychnos nux-vomica Dil. D4 1,0 g, Bryonia Dil. D3 1,0 g, Apis mellifica Dil. D3 1,0 g, Arnica montana Dil. D2 1,0 g. 1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen.
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016