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Produktinformation und PflichtangabenSalix/Rhus Comp
Wirkstoff: Aconitum napellus e tubere ferm 33c (hom./anthr.) (10 mg), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a (hom./anthr.) (10 mg), Bryonia cretica ferm 33b (hom./anthr.) (10 mg), Dryopteris filix mas ferm 33c (hom./anthr.) (10 mg), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm (hom./anthr.) (10 mg), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c (hom./anthr.) (10 mg), Salix e cortice et foliis ferm (hom./anthr.) (10 mg), Stibium metallicum (hom./anthr.) (10 mg), Strychnos nux vomica ferm 35b (hom./anthr.) (10 mg), Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d (hom./anthr.) (10 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Salix/Rhus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Salix/Rhus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a), Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 g, Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c), Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Stibium metallicum Dil. D6 0,01 g, Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b), Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden:
Nach ärztlicher Anweisung.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Salix/Rhus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Salix/Rhus comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a), Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 g, Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 34c), Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D3 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Stibium metallicum Dil. D6 0,01 g, Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b), Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden:
- bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.
- bei Kindern unter 4 Jahren.
- in Schwangerschaft und Stillzeit.
- wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Nach ärztlicher Anweisung.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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