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Produktinformation und PflichtangabenCartilago Comp
Wirkstoff: Allium cepa ferm 34a (hom./anthr.) (100 mg), Aurum metallicum (hom./anthr.) (100 mg), Betula pendula ferm 34e (hom./anthr.) (100 mg), Cartilago articularis bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Formica ex animale Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Stannum metallicum (hom./anthr.) (100 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cartilago comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende Arthrose (Arthrosis deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cartilago comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Allium cepa ferm 34a Dil. D14 0,1 g, Aurum metallicum Dil. D9 0,1 g, Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g, Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D16 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Stannum metallicum Dil. D7 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende Arthrose (Arthrosis deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml, vor allem über den erkrankten Stellen, subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Hinweis: Einmalig wurde eine lokale Reizung nach subcutaner Injektion beobachtet, die nach Absetzen von Cartilago comp. rasch abklang. Sollte es nach Injektion zu einer Rötung oder Schmerz im Bereich der Injektionsstelle kommen, unterlassen Sie bitte zunächst weitere Injektionen des Arzneimittels und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Cartilago comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende Arthrose (Arthrosis deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Cartilago comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Allium cepa ferm 34a Dil. D14 0,1 g, Aurum metallicum Dil. D9 0,1 g, Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g, Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D16 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Stannum metallicum Dil. D7 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende Arthrose (Arthrosis deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml, vor allem über den erkrankten Stellen, subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Hinweis: Einmalig wurde eine lokale Reizung nach subcutaner Injektion beobachtet, die nach Absetzen von Cartilago comp. rasch abklang. Sollte es nach Injektion zu einer Rötung oder Schmerz im Bereich der Injektionsstelle kommen, unterlassen Sie bitte zunächst weitere Injektionen des Arzneimittels und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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