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Produktinformation und PflichtangabenFormica D30
Wirkstoff: Formica rufa (hom./anthr.) (1 ml)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Formica D30. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Neuralgien; Ekzeme.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Formica D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Formica Dil. D30
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Formica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Neuralgien; Ekzeme.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA BEACHTEN?
Formica D3 und D6 dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ameisengift sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollten Formica Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Formica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST FORMICA EINZUNEHMEN?
Wenden Sie Formica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Formica vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Formica Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Injektion von Formica D3 können ein vorübergehendes Brennen und harmlose Rötungen um die Einstichstelle auftreten. Ab D6 sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Formica D3, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D3 (HAB, V. 42a) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D6, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D6 (HAB, V. 42a; ab D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D10, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D10 (HAB, V. 42a; ab D8 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D12, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D12 (HAB, V. 42a; ab D10 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D20, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D20 (HAB, V. 42a; ab D18 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D30, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D30 (HAB, V. 42a; ab D28 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion D3: Mit Glycerol isotonisiert. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D6 bis D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Formica D30. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Neuralgien; Ekzeme.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Formica D30, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Formica Dil. D30
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- WAS IST FORMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA BEACHTEN?
- WIE IST FORMICA EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Formica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und die Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Neuralgien; Ekzeme.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA BEACHTEN?
Formica D3 und D6 dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ameisengift sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollten Formica Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Formica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST FORMICA EINZUNEHMEN?
Wenden Sie Formica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Formica D3 bis D12: 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren,
- Formica D20 und D30: 1 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Formica vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Formica Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Injektion von Formica D3 können ein vorübergehendes Brennen und harmlose Rötungen um die Einstichstelle auftreten. Ab D6 sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Formica D3, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D3 (HAB, V. 42a) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D6, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D6 (HAB, V. 42a; ab D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D10, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D10 (HAB, V. 42a; ab D8 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D12, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D12 (HAB, V. 42a; ab D10 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D20, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D20 (HAB, V. 42a; ab D18 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Formica D30, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Formica Dil. D30 (HAB, V. 42a; ab D28 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion D3: Mit Glycerol isotonisiert. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D6 bis D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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