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Produktinformation und PflichtangabenPhaseolus Similiaplex
Phaseolus Similiaplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 53 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Phaseolus Similiaplex, Mischung, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr
Homöopathisches Arzneimittel
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Phaseolus Similiaplex jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
- WAS IST PHASEOLUS SIMILIAPLEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PHASEOLUS SIMILIAPLEX BEACHTEN?
- WIE IST PHASEOLUS SIMILIAPLEX EINZUNEHMEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WIE IST PHASEOLUS SIMILIAPLEX AUFZUBEWAHREN?
- WEITERE INFORMATIONEN
Phaseolus Similiaplex ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PHASEOLUS SIMILIAPLEX BEACHTEN?
Phaseolus Similiaplex darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen „Taraxacum“ (Löwenzahn), „Carduus marianus“ (Mariendistel) oder andere Korbblütler.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Phaseolus Similiaplex ist erforderlich bei:
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen nicht angewendet werden.
Bei Einnahme von Phaseolus Similiaplex mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Phaseolus Similiaplex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Phaseolus Similiaplex hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Phaseolus Similiaplex:
Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST PHASEOLUS SIMILIAPLEX EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Phaseolus Similiaplex immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Phaseolus Similiaplex eingenommen haben, als Sie sollten:
Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Phaseolus Similiaplex vergessen haben:
Wenden Sie sich bitte an Ihren Verordner, um die weitere Dosierung abzustimmen.
Wenn Sie die Einnahme von Phaseolus Similiaplex abbrechen:
Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Verordner über die weitere Behandlung.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Phaseolus Similiaplex Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: | |
Sehr häufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1 000 |
Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10 000 |
Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10 000 |
Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. |
5. WIE IST PHASEOLUS SIMILIAPLEX AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:
Bei Phaseolus Similiaplex können auf Grund des hohen Gehaltes an Carduus marianus Ø natürliche Trübungen und Ausflockungen auftreten. Bitte schütteln Sie in diesem Fall den Inhalt der Flasche kurz auf und bewahren Sie die Flasche nach Gebrauch stets gut verschlossen und vor Licht geschützt auf.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C aufbewahren.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Phaseolus Similiaplex enthält:
Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: Phaseolus nanus (HAB 1934) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 3a) 1,25 g, Taraxacum Dil. D3 1,25 g, Chimaphila umbellata Dil. D2 1,25 g, Juglans (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a) 1,25 g, Scilla Dil. D2 1,25 g, Kreosotum Dil. D4 1,25 g, Sarsaparilla Dil. D4 1,25 g, Carduus marianus Ø 1,25 g. Bestandteile 1-7 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe. Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Enthält 53 Vol.-% Alkohol. 1 g Phaseolus Similiaplex entspricht 37 Tropfen.
Wie Phaseolus Similiaplex aussieht und Inhalt der Packung:
Braune Glasflasche mit gelb-brauner Flüssigkeit. Phaseolus Similiaplex ist in Packungen mit 20 ml bzw. 50 ml Mischung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen
Tel.: +49 (0)641/7960-0
Telefax: +49 (0)641/7960-109
e-mail: info@Pascoe.de.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016