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Produktinformation und PflichtangabenInfihepan-Injektion N
Infihepan-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Infihepan-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Infihepan-Injektion N darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika, Sonnenhut (Echinacea), einen der weiteren Wirkstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Für Infihepan-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Anwendung:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Nach Anwendung von Infihepan-Injektion N kann unerwarteter Speichelfluss auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Achillea millefolium Dil. D5 0,0500 ml, Aconitum napellus Dil. D5 0,3000 ml, Arnica montana Dil. D4 0,0500 ml, Atropa belladonna Dil. D4 0,0500 ml, Bellis perennis Dil. D5 0,2500 ml, Calendula officinalis Dil. D4 0,0500 ml, Carbo vegetabilis Dil. D6 0,0025 ml, Chamomilla recutita Dil. D6 0,5000 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0325 ml, Echinacea Dil. D5 0,0625 ml, Echinacea purpurea Dil. D5 0,0625 ml, Hamamelis virginiana Dil. D4 0,0500 ml, Hepar suis Dil. D8 (HAB, V. 42a) 0,2000 ml, Hepar sulfuris Dil. D10 0,0500 ml, Lophophytum leandri Dil. D10 0,0050 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D12 0,6250 ml, Nicotinamidum Dil. Dl aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. Dl aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Symphytum officinale Dil. D4 0,0500 ml, Veratrum album Dil. D4 0,2500 ml, Atropa belladonna Dil. D12, D30, D200, D1000* je 0,0250 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Carduus marianus Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Chelidonium majus Dil. D12, D30, D200* je 0,0330 ml, China DU. D12, D30, D200* je 0,0167 ml, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 2a) je 0,1670 ml, Natrium sulfuricum Dil. D12, D30, D200* je 0,1670 ml, Phosphorus Dil. D12, D30, D200, D1000* je 0,1250 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.
Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infihepan-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 10 und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen a 5,0 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21
73037 Göppingen
Telefon 07161/60694-0
Fax 07161/60694-90
www.infirmarius.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017