Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Synergon Komplex Barium carbonicum S Nr.138, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Synergon Komplex Barium carbonicum S Nr.138, Tabletten, Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen
Wirkstoffe: siehe Zusammensetzung
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Synergon Barium carbonicum S Nr.138 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder gegen Korbblütler sind.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, darf das Arzneimittel nicht in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Ebenso darf das Arzneimittel nicht bei Säuglingen und Kleinkindern angewendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei einer Jodüberempfindlichkeit, fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multiple Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose:
Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlenen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Nebenwirkungen:
Nach Einnahme kann erhöhter Speichelfluss auftreten; das Arzneimittel ist dann abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Kreislaufreaktionen wie Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Zusammensetzung:
Die Wirkstoffe sind:
1 Tablette enthält:

Arsenum iodatum Trit. D5	25,0 mg
Conium maculatum Trit. D6	25,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D12	25,0 mg
Barium carbonicum Trit. D4	25,0 mg
Calcium iodatum Trit. D4	25,0 mg
Echinacea Trit. D2	95,0 mg
Thuja occidentalis Trit. D4	25,0 mg
Aurum chloratum Trit. D4	2,5 mg
Carbo vegetabilis Trit D4	2,5 mg

Die Bestandteile 1 - 3 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat als Bestandteil der Verreibungen, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat
Darreichungsform und Inhalt:
100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Telefon: +49 (0)5921 7802 0
E-Mail: info@kattwiga.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2022.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2026