Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Phosphor-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Phosphor-Homaccord ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Phosphor-Homaccord ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Zieltierarten:
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze.
Dosierung und Art der Anwendung:
Phosphor-Homaccord ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:
Pferd, Rind, Schwein: 5 ml
Ferkel: 2 - 3 ml
Schaf, Ziege: 2 ml
großer Hund: 3 - 4 ml
mittlerer Hund: 2 ml
kleiner Hund, Katze: 1 - 2 ml
Welpen: 0,5 - 1 ml.
Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falls die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.
Dauer der Behandlung:
Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
Wartezeit:
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält folgende Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10 20,0 mg, Phosphorus Dil. D30 20,0 mg, Phosphorus Dil. D200 20,0 mg, Argentum nitricum Dil. D10 15,0 mg, Argentum nitricum Dil. D30 15,0 mg, Argentum nitricum Dil. D200 15,0 mg, Paris quadrifolia Dil. D6 15,0 mg, Paris quadrifolia Dil. D10 15,0 mg, Paris quadrifolia Dil. D30 15,0 mg, Paris quadrifolia Dil. D200 15,0 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 10 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 5 und 50 Ampullen zu 5 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2021