Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Hyperforat Nervohom. Wirkstoffe: Hypericum perforatum Dil. D4, Valeriana officinalis Dil. D4 und Strychnos ignatii Dil. D4. Anwendungsgebiete: Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Hyperforat Nervohom
Liebe Patientin, lieber Patient. Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt/Therapeuten oder Apotheker.
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Hypericum perforatum Dil. D4 0,660 g; Valeriana officinalis Dil. D4 0,671 g; Strychnos ignatii Dil. D4 0,670 g. Bestandteile 1 bis 3 gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen.
Sonstiger Bestandteil:
Mannitol (Isotonisierungsmittel).
Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Originalpackung mit 5 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion.
Originalpackung mit 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion.
Originalpackung mit 50 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion.
Originalpackung mit 100 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion.
INDIKATIONSGRUPPE:
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Empfehlung: Bei Fragen zur Klärung der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Jugendlichen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Wenn die nervösen Störungen und Verstimmungszustände länger andauern oder neu auftreten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Hinweis:
Dieses Arzneimittel ist nicht zur Selbstmedikation bestimmt.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Erwachsene erhalten parenteral 1-2 ml einmal täglich intramuskulär, subcutan, bzw. langsam intravenös injiziert. Die Dosierung für Jugendliche ab 12 Jahren wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Eine über eine Woche hinausgehende akute Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Hinweis:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweis für den Fall der unterlassenen Anwendung:
Nach einer vergessenen Anwendung darf nicht die doppelte Menge angewendet werden. Die Ampullen sollten nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionsflüssigkeit nicht mehr gewährleistet ist.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Hinweis:
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis:
Das Verfalldatum dieser Packung ist am Umkarton und an der Ampulle aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3
77736 Zell a.H.
Deutschland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2024