Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Gelsemium N Synergon Nr. 100, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Gelsemium N Synergon Nr. 100, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Chininüberempfindlichkeit, Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-Gewächse.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis:
Enthält 62 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:

Pulsatilla pratensis Dil. D9	0,8 g
Acidum arsenicosum Dil. D30	1,0 g
Gelsemium sempervirens Dil. D4	1,0 g
Hydrargyrum bichloratum Dil. D30	1,0 g
Phytolacca americana Dil. D3	1,0 g
Rhus toxicodendron Dil. D12	1,0 g
Verbascum densiflorum Dil. D3	1,0 g
Cinchona pubescens Dil. D3	1,0 g
Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D2 (HAB, V. 3a)	0,1 g
Thuja occidentalis Dil. D2	0,1 g
Capsicum annuum Dil. D3	1,0 g
Spigelia anthelmia Dil. D3	1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen.
Darreichungsform und Inhalt:
20 und 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019