Presselin Gri F
100 ml
Hersteller
COMBUSTIN Pharmazeutische Präparate
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Tropfen zum Einnehmen
Packungsgröße
100 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Aconitum napellus (hom./anthr.) (40 mg), Atropa belladonna (hom./anthr.) (40 mg), Barium carbonicum (hom./anthr.) (40 mg), Cephaelis ipecacuanha (hom./anthr.) (40 mg), Echinacea (hom./anthr.) (400 mg), Eupatorium perfoliatum (hom./anthr.) (10 mg), Ferrum phosphoricum (hom./anthr.) (40 mg), Gelsemium sempervirens (hom./anthr.) (40 mg), Hydrargyrum bichloratum (hom./anthr.) (5 mg), Kalium chloratum (hom./anthr.) (10 mg), Phytolacca americana (hom./anthr.) (40 mg), Schoenocaulon officinale (hom./anthr.) (40 mg)
PZN
13716303
Produktinformation und PflichtangabenPresselin Gri F
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Presselin GRI F Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 58,1 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Presselin GRI F Tropfen
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen:
Allergie gegen Korbblütler (Echinacea) oder gegen einen der anderen Wirk- und Hilfsstoffe. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Wegen nicht ausreichender Untersuchungen sollte das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Zusammensetzung:
100 g (=110 ml) enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum D4 4 g; Barium carbonicum D9 4 g; Belladonna D4 4 g; Bryonia D2 4 g; Echinacea Ø 40 g; Eupatorium perfoliatum Ø 1 g; Ferrum phosphoricum D12 4 g; Gelsemium D4 4g; Ipecacuanha D4 4 g; Kalium chloratum D3 1 g; Hydrargyrum bichloratum D6 0,5 g; Phytolacca D2 4 g; Sabadilla D4 4 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.
Enthält 58,1 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 100 ml Tropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 7
D-88525 Hailtingen, Germany
Telefon: 07371/9653 56
www.presselin.de
e-mail: info@combustin.de
Hersteller:
Dyckerhoff Pharma GmbH und Co. KG
Robert-Perthel-Str. 49
D-50739 Köln
Telefon: 021/957437-0
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2021
Presselin GRI F Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 58,1 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Presselin GRI F Tropfen
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Gegenanzeigen:
Allergie gegen Korbblütler (Echinacea) oder gegen einen der anderen Wirk- und Hilfsstoffe. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Wegen nicht ausreichender Untersuchungen sollte das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Zusammensetzung:
100 g (=110 ml) enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum D4 4 g; Barium carbonicum D9 4 g; Belladonna D4 4 g; Bryonia D2 4 g; Echinacea Ø 40 g; Eupatorium perfoliatum Ø 1 g; Ferrum phosphoricum D12 4 g; Gelsemium D4 4g; Ipecacuanha D4 4 g; Kalium chloratum D3 1 g; Hydrargyrum bichloratum D6 0,5 g; Phytolacca D2 4 g; Sabadilla D4 4 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.
Enthält 58,1 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 100 ml Tropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 7
D-88525 Hailtingen, Germany
Telefon: 07371/9653 56
www.presselin.de
e-mail: info@combustin.de
Hersteller:
Dyckerhoff Pharma GmbH und Co. KG
Robert-Perthel-Str. 49
D-50739 Köln
Telefon: 021/957437-0
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2021
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
