Rudablock-Druckpflaster
100 St
Hersteller
NOBAMED Paul Danz
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Pflaster
Packungsgröße
100 St
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Nicht angegeben
PZN
07742466
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Produktinformation und PflichtangabenRudablock-Druckpflaster
Produkteigenschaften:
Rudablock
Dialysepflaster
Einzeln verpacktes, steriles Druckpflaster mit spezieller Wundauflage. Die Wundauflage wird umlaufend durch das Trägermaterial geschützt. Das Druckpflaster ist speziell für die Blutstillung konzipiert. Sofern die Wundauflage mit Blut in Berührung kommt, quillt sie auf und übt einen Druck auf die Wunde aus. Dieser Druck beschleunigt die Blutstillung. Das Spezialpflaster eignet sich zur Unterstützung der Blutstillung in der Dialyse genauso wie für kleinere Wunden (z.B. Schnittwunden, Stichwunden).
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudablock ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
Rudablock
Dialysepflaster
Einzeln verpacktes, steriles Druckpflaster mit spezieller Wundauflage. Die Wundauflage wird umlaufend durch das Trägermaterial geschützt. Das Druckpflaster ist speziell für die Blutstillung konzipiert. Sofern die Wundauflage mit Blut in Berührung kommt, quillt sie auf und übt einen Druck auf die Wunde aus. Dieser Druck beschleunigt die Blutstillung. Das Spezialpflaster eignet sich zur Unterstützung der Blutstillung in der Dialyse genauso wie für kleinere Wunden (z.B. Schnittwunden, Stichwunden).
Zusammensetzung:
Viskose, Polyester, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudablock ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11137. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier–Papier–Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 04/2020
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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