Rudavlies Steril 12cmx10cm Verbandpflaster
50 St
Hersteller
NOBAMED Paul Danz
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Pflaster
Packungsgröße
50 St
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Nicht angegeben
PZN
07092689
Produktinformation und PflichtangabenRudavlies Steril 12cmx10cm Verbandpflaster
Produkteigenschaften:
Rudavlies-steril
Inselpflaster
Das Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 12 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
Rudavlies-steril
Inselpflaster
Das Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 12 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.
Kontraindikationen:
Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.
Zusammensetzung:
Polyester, Viskose, Polyethylen, Polyacrylatkleber
Normative und gesetzliche Anforderungen:
Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
Verpackung:
- Primärverpackung: Papier–Verpackung
- Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
- Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.
Quelle: www.nobamed.com
Stand: 05/2020
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
