Formica D12

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Formica D12. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Formica D12 Flüssige Verdünnung
Wirkstoff: Formica Dil. D12
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST FORMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA BEACHTEN?
3. WIE IST FORMICA EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST FORMICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Formica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Neuralgien, Ekzeme.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMICA BEACHTEN?
Formica Ø bis einschließlich D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ameisensäure sind. Für Formica D12 und D30 sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Kinder:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollen bei Säuglingen im 1. Lebensjahr die Flüssigen Verdünnungen erst ab D6 angewendet werden, bei Kleinkindern von 1 bis 5 Jahren erst ab D3.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Formica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Formica:
Die Urtinktur und die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumen-prozent sind der Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.
3. WIE IST FORMICA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Formica immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

• Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren: Ø—D6: 1—3 mal täglich 5—10 Tropfen, D12: bis 2 mal täglich 5—10 Tropfen, D30: bis 1 mal täglich 5—10 Tropfen,
• Kinder von 1 bis 5 Jahren: D3—D6: 1—3 mal täglich 5 Tropfen, D12: bis 2 mal täglich 5 Tropfen, D30: bis 1 mal täglich 5 Tropfen,
• Säuglinge im 1. Lebensjahr: D6: 1—3 mal täglich 3—5 Tropfen, D12: bis 2 mal täglich 3–5 Tropfen, D30: bis 1 mal täglich 3–5 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Bei Formica Ø (= D1) kann eventuell eine Trübung der Flüssigkeit auftreten. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt bei Gicht innerhalb von 1 – 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Formica vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Formica Ø (= D1), 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Formica Ø * 10 ml mit 36 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Formica D3, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Formica Dil. D3 * 10 ml mit 18 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Formica D4, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Formica Dil. D4 * 10 ml mit 18 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Formica D6, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Formica Dil. D6 * 10 ml mit 18 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Formica D12, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Formica Dil. D12 * 10 ml mit 18 Vol.-% Alkohol
Arzneimittelbezeichnung Formica D30, 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Formica Dil. D30 * 10 ml mit 18 Vol.-% Alkohol
* [HAB, SV 4b, Ø mit Ethanol 94 % (m/m), gereinigtem Wasser, Ethanol 30 % (m/m) (1:2:7)]
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Ø (= D1): 20 ml Urtinktur,
D3 – D12: 50 ml Flüssige Verdünnung,
D30: 20 ml Flüssige Verdünnung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016