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Produktinformation und PflichtangabenNeygero Nr. 64 D7
Wirkstoff: Amnion lysat. bovis fetal. extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.6 mg), Cor lysat. bovis fetal. extractum lyophilistaum aquosum (hom./anthr.) (1 mg), Cortex cerebri lysat. bovis fetal. extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (1 mg), Diencephalon lysat. bovis fetal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2 mg), Embryo lysat. bovis. tot. extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (6 mg), Funiculus umbilicalis lysat. bovis fetal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.6 mg), Glandula parathyreoidea lysat. suis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.2 mg), Glandula suprarenalis lysat. suis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (1 mg), Glandula thymi lysat. suis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (1 mg), Hypophysis lysat. suis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.4 mg), Lien lysat. bovis fetal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.6 mg), Mucosa intestinalis crassi lysat. bovis fetal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.5 mg), Mucosa intestinalis tenuis lysat. bovis fetal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.5 mg), Pancreas lysat. bovis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2 mg), Placenta lysat. bovis tot. extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (1 mg), Ren lysat. bovis fetal et juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (1 mg), Testes lysat. bovis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.6 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff:[Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3 %) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5 %) et lien lysat. bovis fetal. (3 %) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyGero Nr. 64 D7 nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyGero Nr. 64 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (3%) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff:[Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3 %) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5 %) et lien lysat. bovis fetal. (3 %) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyGero Nr. 64 D7 nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyGero Nr. 64 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (3%) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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Registrierter Arzneimittelhändler
Neygero Nr. 64 D7
5x2 mlPZN
06487204
Darreichungsform
Ampullen
Hersteller
vitOrgan Arzneimittel