Neyfama Nr. 60 D7
5x2 ml
Hersteller
vitOrgan Arzneimittel
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Ampullen
Packungsgröße
5x2 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Corpus luteum lysat. bovis maternal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Glandula parathyreoidea lysat. suis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Glandula suprarenalis lysat. suis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Hepar lysat. bovis fetal et juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Lien lysat. bovis fetal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Mamma lactans lysat. bovis maternal extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Pancreas lysat. bovis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (2.8 mg), Testes lysat. bovis juvenil extractum lyophilisatum aquosum (hom./anthr.) (0.4 mg)
PZN
06487084
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Produktinformation und PflichtangabenNeyfama Nr. 60 D7
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
NeyFama Nr. 60 D7. Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex corp. luteum lysat. bovis mat. (14 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (14 %) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (14%) et lien lysat. bovis fetal. (14%) et pancreas lysat. bovis juv. (14%) et mamma lact. lysat. bovis mat. (14%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (14%)] Dil. D7 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NeyFama Nr. 60 D7
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex corp. luteum lysat. bovis mat. (14 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (14 %) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (14%) et lien lysat. bovis fetal. (14%) et pancreas lysat. bovis juv. (14%) et mamma lact. lysat. bovis mat. (14%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (14%)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex corp. luteum lysat. bovis mat. (14%) et testes lysat. bovis juv. (2%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (14%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (14%) et lien lysat. bovis fetal. (14%) et pancreas lysat. bovis juv. (14%) et mamma lact. lysat. bovis mat. (14 %) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (14 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFama Nr. 60 D7 nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyFama Nr. 60 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25° C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH,
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Datum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
NeyFama Nr. 60 D7. Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex corp. luteum lysat. bovis mat. (14 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (14 %) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (14%) et lien lysat. bovis fetal. (14%) et pancreas lysat. bovis juv. (14%) et mamma lact. lysat. bovis mat. (14%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (14%)] Dil. D7 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NeyFama Nr. 60 D7
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex corp. luteum lysat. bovis mat. (14 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (14 %) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (14%) et lien lysat. bovis fetal. (14%) et pancreas lysat. bovis juv. (14%) et mamma lact. lysat. bovis mat. (14%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (14%)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex corp. luteum lysat. bovis mat. (14%) et testes lysat. bovis juv. (2%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (14%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (14%) et lien lysat. bovis fetal. (14%) et pancreas lysat. bovis juv. (14%) et mamma lact. lysat. bovis mat. (14 %) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (14 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFama Nr. 60 D7 nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyFama Nr. 60 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25° C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH,
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Datum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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