Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Ledum-Komplex-Hanosan. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (entspricht ca. 1,03 ml) enthält die Wirkstoffe:
Ledum palustre Ø 10,0 mg
Taraxacum officinale Ø 2,0 mg
Gelsemium sempervirens Ø 0,3 mg
Colchicum autumnale Ø 0,2 mg
Acidum benzoicum e resina Dil. D1 1,0 mg
Lithium salicylicum Dil. D1 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 1,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 32 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung
20 ml und 50 ml zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstaße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
LEDUM-KOMPLEX-HANOSAN darf nicht angewendet werden
- in der Schwangerschaft und Stillzeit. Während einer Therapie mit diesem Arzneimittel ist für sichere Empfängnisverhütung beider Geschlechter zu sorgen. Diese Empfängnisverhütung sollte von Männern noch 3 Monate nach Beendigung der Behandlung mit LEDUM-KOMPLEX-HANOSAN betrieben werden, Frauen sollten bis zur folgenden Periode sicher verhüten.
- bei Kindern unter 18 Jahren.
- bei Überempfindlichkeit gegen Salicylate sowie gegen "Taraxacum officinale" (Löwenzahn) oder andere Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.
Nebenwirkungen:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet
werden. Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015