Lf2 Abrotanum Cp Jso
20 g
Hersteller
ISO-Arzneimittel
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Globuli
Packungsgröße
20 g
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Arnica montana spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Artemisia abrotanum spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Avena sativa spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Hydrastis canadensis spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Malva sylvestris spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Pulsatilla vulgaris spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Sanguinaria canadense spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.476 mg), Centaurium erythraea spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Echinacea angustifolia spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Fucus vesiculosus spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Humulus lupulus spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Menyanthes trifoliata spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Oxalis acetosella spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Pulmonaria officinalis spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Simaruba amara spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.417 mg), Chamomilla recutita spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Cochlearia officinalis spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Nasturtium officinale spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Scrophularia nodosa spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Smilax spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Strychnos nux vomica spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Tussilago farfara spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg), Veronica officinalis spagyrisch Krauß (hom./anthr.) (0.37 mg)
PZN
04943833
Produktinformation und PflichtangabenLf2 Abrotanum Cp Jso
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Lf2 Abrotanum cp JSO, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Lf2 Abrotanum cp JSO, Streukügelchen
Homöopathisches Arzneimittel
Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Lf2 Abrotanum cp JSO nicht anwenden?
Bei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) sollte Lf2 Abrotanum cp JSO nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wann dürfen Sie Lf2 Abrotanum cp JSO erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Bitte nehmen Sie Lf2 Abrotanum cp JSO daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Lf2 Abrotanum cp JSO? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Bisher ist keine Beeinflussung der Wirkung durch andere Arzneimittel bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lf2 Abrotanum cp JSO auftreten?
Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!
Zusammensetzung:
In 10 g Streukügelchen (Größe 4) sind verarbeitet: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arnica montana ex planta tota spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00476 g, Artemisia abrotanum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00476 g, Avena sativa spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00476 g, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00476 g, Malva silvestris (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00476 g, Pulsatilla vulgaris spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00476 g, Sanguinaria canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00476 g; Echinacea e radice sicc. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00417 g, Erythraea centaurium ex planta tota rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Fucus vesiculosus (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00417 g, Humulus lupulus spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Menyanthes (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Oxalis acetosella spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Pulmonaria officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Simaruba (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00417 g; Chamomilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Cochlearia officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0037 g, Nasturtium officinale spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Sarsaparilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0037 g, Scrophularia nodosa spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Strychnos nux-vomica spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0037 g, Tussilago farfara e floribus rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Veronica officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,0037 g. Die Bestandteile werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Hinweis:
Der Zuckergehalt von 80 Streukügelchen beträgt etwa 1 g (0,08 BE). Etwa 1000 Streukügelchen entsprechen damit 1 BE.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 20 g Streukügelchen (N1).
Sie haben ein homöopathisches Präparat von ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Zur Herstellung dieses Arzneimittels wurden Heilpflanzen sorgfältig ausgewählt und nach ganzheitsmedizinischen Gesichtspunkten zusammengestellt. Die wertvollen Inhaltsstoffe und heilsamen Kräfte der einzelnen Pflanzen werden durch eine besondere Aufbereitung gewonnen. Dabei handelt es sich um das spagirische Herstellungsverfahren nach Krauß, abgekürzt »spag. Krauß«. ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung spagirischer Komplexmittel. Patienten und Therapeuten nutzen diese Mittel, weil sie sich auf die gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel verlassen können. Nach den Grundsätzen der ganzheitlichen Medizin erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte Arzneimittel keine allgemein gültigen "Anwendungsgebiete" angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.iso-arznei.de. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2006.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016
Lf2 Abrotanum cp JSO, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Lf2 Abrotanum cp JSO, Streukügelchen
Homöopathisches Arzneimittel
Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Lf2 Abrotanum cp JSO nicht anwenden?
Bei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) sollte Lf2 Abrotanum cp JSO nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wann dürfen Sie Lf2 Abrotanum cp JSO erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Bitte nehmen Sie Lf2 Abrotanum cp JSO daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Lf2 Abrotanum cp JSO? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Bisher ist keine Beeinflussung der Wirkung durch andere Arzneimittel bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lf2 Abrotanum cp JSO auftreten?
Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!
Zusammensetzung:
In 10 g Streukügelchen (Größe 4) sind verarbeitet: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arnica montana ex planta tota spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00476 g, Artemisia abrotanum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00476 g, Avena sativa spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00476 g, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00476 g, Malva silvestris (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00476 g, Pulsatilla vulgaris spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00476 g, Sanguinaria canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00476 g; Echinacea e radice sicc. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00417 g, Erythraea centaurium ex planta tota rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Fucus vesiculosus (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00417 g, Humulus lupulus spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Menyanthes (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Oxalis acetosella spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Pulmonaria officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00417 g, Simaruba (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00417 g; Chamomilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Cochlearia officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0037 g, Nasturtium officinale spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Sarsaparilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0037 g, Scrophularia nodosa spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Strychnos nux-vomica spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0037 g, Tussilago farfara e floribus rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0037 g, Veronica officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,0037 g. Die Bestandteile werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Hinweis:
Der Zuckergehalt von 80 Streukügelchen beträgt etwa 1 g (0,08 BE). Etwa 1000 Streukügelchen entsprechen damit 1 BE.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 20 g Streukügelchen (N1).
Sie haben ein homöopathisches Präparat von ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Zur Herstellung dieses Arzneimittels wurden Heilpflanzen sorgfältig ausgewählt und nach ganzheitsmedizinischen Gesichtspunkten zusammengestellt. Die wertvollen Inhaltsstoffe und heilsamen Kräfte der einzelnen Pflanzen werden durch eine besondere Aufbereitung gewonnen. Dabei handelt es sich um das spagirische Herstellungsverfahren nach Krauß, abgekürzt »spag. Krauß«. ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung spagirischer Komplexmittel. Patienten und Therapeuten nutzen diese Mittel, weil sie sich auf die gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel verlassen können. Nach den Grundsätzen der ganzheitlichen Medizin erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte Arzneimittel keine allgemein gültigen "Anwendungsgebiete" angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.iso-arznei.de. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2006.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
