Nemagran
50 ml
Hersteller
NESTMANN Pharma
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Tropfen
Packungsgröße
50 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Chrysanthemum parthenium ex herba (hom./anthr.) (1 ml)
PZN
04600553
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Produktinformation und PflichtangabenNemagran
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Nemagran, Urtinktur zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nemagran, Urtinktur zum Einnehmen
Wirkstoff: Chrysanthemum parthenium ex herba sicc. Ø
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Nemagran nicht anwenden? Nemagran ist wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Chrysanthemum parthenium und andere Korbblütler nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie Nemagran erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Nemagran bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Nemagran ist in Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 49 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,58 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,29 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Dosierungsanleitung, Art der Anwendung:
Wie und wann sollten Sie Nemagran ein nehmen?
Die Einnahme erfolgt mit einem Teelöffel Wasser vor bzw. zwischen den Mahlzeiten. Die Tropfen werden unter Schräghaltung der Flasche (etwa 35°) entnommen.
Wie lange sollten Sie Nemagran anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Nach der Einnahme von Nemagran kann es gelegentlich zu allergischen Reaktionen kommen. In diesem Fall soll das Medikament abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Gelegentlich können Geschwürsbildungen im Mund (Aphten), Bauchschmerzen und Verdauungsstörungen oder unangenehmer Geschmack auftreten. In diesem Fall ist der Arzt zu befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt fragen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Auf Grund der in diesem Arzneimittel enthaltenen pflanzlichen Urtinktur können Trübungen oder Ausfällungen auftreten, die allerdings keinen Einfluss auf die Wirksamkeit haben.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Chrysanthemum parthenium ex herba sicc. Ø [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 43 % (m/m)] 1 ml. 1 ml entspricht etwa 20 Tropfen.
Urtinktur, Originalpackung zu 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016
Nemagran, Urtinktur zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nemagran, Urtinktur zum Einnehmen
Wirkstoff: Chrysanthemum parthenium ex herba sicc. Ø
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Nemagran nicht anwenden? Nemagran ist wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Chrysanthemum parthenium und andere Korbblütler nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie Nemagran erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Nemagran bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Nemagran ist in Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 49 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,58 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,29 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Dosierungsanleitung, Art der Anwendung:
Wie und wann sollten Sie Nemagran ein nehmen?
Die Einnahme erfolgt mit einem Teelöffel Wasser vor bzw. zwischen den Mahlzeiten. Die Tropfen werden unter Schräghaltung der Flasche (etwa 35°) entnommen.
Wie lange sollten Sie Nemagran anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Nach der Einnahme von Nemagran kann es gelegentlich zu allergischen Reaktionen kommen. In diesem Fall soll das Medikament abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Gelegentlich können Geschwürsbildungen im Mund (Aphten), Bauchschmerzen und Verdauungsstörungen oder unangenehmer Geschmack auftreten. In diesem Fall ist der Arzt zu befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt fragen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Auf Grund der in diesem Arzneimittel enthaltenen pflanzlichen Urtinktur können Trübungen oder Ausfällungen auftreten, die allerdings keinen Einfluss auf die Wirksamkeit haben.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Chrysanthemum parthenium ex herba sicc. Ø [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 43 % (m/m)] 1 ml. 1 ml entspricht etwa 20 Tropfen.
Urtinktur, Originalpackung zu 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016
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