Produktinformation und PflichtangabenAn-Io-Injeel
Wirkstoff: Nitroglycerinum (hom./anthr.) (2.2 mg), Spigelia anthelmia (hom./anthr.) (2.2 mg), Acidum formicicum (hom./anthr.) (1.1 mg), Asclepias tuberosa (hom./anthr.) (1.1 mg), Castoreum (hom./anthr.) (1.1 mg), Crataegus (hom./anthr.) (1.1 mg), Plumbum iodatum (hom./anthr.) (1.1 mg), Selenicereus grandiflorus (hom./anthr.) (1.1 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
AN-IO-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AN-IO-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält folgende Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D10 1,1 mg, Acidum formicicum Dil. D30 1,1 mg, Acidum formicicum Dil. D200 1,1 mg, Asclepias tuberosa Dil. D10 1,1 mg, Asclepias tuberosa Dil. D30 1,1 mg, Asclepias tuberosa Dil. D200 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus Dil. D10 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus Dil. D30 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus Dil. D200 1,1 mg, Castoreum Dil. D10 1,1 mg, Castoreum Dil. D30 1,1 mg, Castoreum Dil. D200 1,1 mg, Crataegus Dil. D10 1,1 mg, Crataegus Dil. D30 1,1 mg, Crataegus Dil. D200 1,1 mg, Plumbum jodatum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 1,1 mg, Plumbum jodatum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 1,1 mg, Plumbum jodatum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 1,1 mg, Nitroglycerinum Dil. D10 2,2 mg, Nitroglycerinum Dil. D30 2,2 mg, Nitroglycerinum Dil. D200 2,2 mg, Spigelia anthelmia Dil. D10 2,2 mg, Spigelia anthelmia Dil. D30 2,2 mg, Spigelia anthelmia Dil. D200 2,2 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2021
AN-IO-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AN-IO-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält folgende Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D10 1,1 mg, Acidum formicicum Dil. D30 1,1 mg, Acidum formicicum Dil. D200 1,1 mg, Asclepias tuberosa Dil. D10 1,1 mg, Asclepias tuberosa Dil. D30 1,1 mg, Asclepias tuberosa Dil. D200 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus Dil. D10 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus Dil. D30 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus Dil. D200 1,1 mg, Castoreum Dil. D10 1,1 mg, Castoreum Dil. D30 1,1 mg, Castoreum Dil. D200 1,1 mg, Crataegus Dil. D10 1,1 mg, Crataegus Dil. D30 1,1 mg, Crataegus Dil. D200 1,1 mg, Plumbum jodatum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 1,1 mg, Plumbum jodatum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 1,1 mg, Plumbum jodatum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 1,1 mg, Nitroglycerinum Dil. D10 2,2 mg, Nitroglycerinum Dil. D30 2,2 mg, Nitroglycerinum Dil. D200 2,2 mg, Spigelia anthelmia Dil. D10 2,2 mg, Spigelia anthelmia Dil. D30 2,2 mg, Spigelia anthelmia Dil. D200 2,2 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2021
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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10 StPZN
04535583
Darreichungsform
Ampullen
Hersteller
Biologische Heilmittel Heel