Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Rufebran allergo, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: allergische Erkrankungen der Atemwege, insbesondere Heuschnupfen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Rufebran allergo, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sieh von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: allergische Erkrankungen der Atemwege, insbesondere Heuschnupfen. Bei Atemnot sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Besch werden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Rufebran allergo erst nach Rücksprache mit dem Arzt an wenden?
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Rufebran allergo nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3-mal täglich s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler:
Wenn Sie eine größere Menge Rufebran allergo angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.
Wenn Sie die Anwendung von Rufebran allergo vergessen haben:
Holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.
Wenn Sie die Anwendung von Rufebran allergo abbrechen:
Es können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zurAnwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Rufebran allergo soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Dieses Arzneimittel benötigt keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält folgende Wirkstoffe: Aralia racemosa Dil. D6 0,2 ml, Atropinum sulfuricum Dil. D6 0,2 ml, Formica rufa Dil. D12 0,2 ml, Jodum Dil. D12 0,2 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12 0,2 ml.
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 7
D-88525 Hailtingen, Germany
Telefon: 07371/9653 56
www.presselin.de
e-mail: info@combustin.de
Hersteller:
Dyckerhoff Pharma GmbH und Co. KG
Robert-Perthel-Str. 49
D-50739 Köln
Telefon: 021/957437-0
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2021