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Produktinformation und PflichtangabenOcteniderm Farblos
octeniderm farblos. Anwendungsgebiete: Appetitlosigkeit; Verdauungsbeschwerden, besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
octeniderm farblos
Wirkstoffe:
Octenidindihydrochlorid, 1-Propanol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.).
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: 0,1 g Octenidindihydrochlorid, 30,0 g 1-Propanol (Ph.Eur.), 45,0 g 2-Propanol (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierung von Blutgefäßen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien sowie zur Nahtversorgung. Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nebenwirkungen:
Bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötungen, Brennen und Juckreiz kommen. Auch allergische Reaktionen (z.B. Kontaktekzem) sind möglich.
Schülke und Mayr GmbH
D-22840 Norderstedt
Telefon: 040 52100-666
info@schuelke.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2022.
octeniderm farblos
Unser Plus:
* Remanenzwirkung über mindestens 48 Stunden.
* Breites antiseptisches Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, levurozid, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV, Adenovirus und Rotavirus).
* Schneller Wirkungseintritt.
Anwendungsgebiete:
Präoperative Hautantiseptik/postoperative Nahtversorgung. Vor dem Legen von Gefäßkathetern (z.B. ZVK). Vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien. Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden.
Anwendungshinweise
Vor allen invasiven Eingriffen:
Betreffendes Hautareal besprühen/mit einem getränkten Tupfer aufbringen, vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten beachten. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden.
Zur präoperativen HautantiseptikHaare der betroffenen:
Hautstelle mechanisch kürzen. Präoperative Waschung (z.B. mit octenisan) wird empfohlen. Um das Verwischen von Hautmarkierungen zu vermeiden, ausschließlich Hautmarkierungsstifte mit einer ausreichenden Alkoholbeständigkeit verwenden (z.B. Devon Chirurgischer Mini-Markierungsstift (REF 31146020)). Beim Kleben von Inzisionsfolien auf ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen.
Mikrobiologische Wirksamkeit:
Wirksamkeit | Konzentration | Einwirkzeit |
bakterizid EN13727 | gebrauchsfertig | 15 Sek. |
MRSA | gebrauchsfertig | 15 Sek. |
mykobakterizid EN14348 | gebrauchsfertig | 60 Sek. |
begrenzt viruzid EN14476 | gebrauchsfertig | 15 Sek. |
HSV EN14476 | gebrauchsfertig | 15 Sek. |
Adenovirus gemäß DVV | gebrauchsfertig | 60 Sek. |
Rotavirus EN14476, gemäß DVV | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Anwendungsgebiet | Konzentration | Einwirkzeit |
Talgdrüsenarme Haut: Vor Gelenkpunktionen gemäß VAH | gebrauchsfertig | 60 Sek. |
Talgdrüsenarme Haut: Vor Injektionen und Blutentnahmen gemäß VAH | gebrauchsfertig | 15 Sek. |
Talgdrüsenarme Haut: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion gemäß VAH | gebrauchsfertig | 60 Sek. |
Talgdrüsenreiche Haut gemäß VAH | gebrauchsfertig | 2 Min. |
VAH-Zertifikat.
Produktdaten:
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g. Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.
Chemisch-physikalische Daten:
- Dichte: ca. 0,85 g/cm3/20°C
- Farbe: farblos
- Flammpunkt: 24°C/Methode: DIN 51755 Part 1
- Form: flüssig
- pH: Nicht anwendbar
Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Produkt soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich. Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten.
Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Das Einatmen von Dämpfen ist zu vermeiden. Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z.B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden. Bei Kontakt von octeniderm farblos mit Produkten auf Basis von PVP-Iod kann es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen. octeniderm farblos nicht mit gefärbten Produkten kombinieren.
Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch:
18 Monate.
Umweltinformation:
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
Gutachten und Information:
Einen Überblick zum Produkt finden Sie im Internet unter www.schuelke.com. Für individuelle Fragen: Customer Sales Service Telefon: +49 40 52100-666 E-Mail: info@schuelke.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2023.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2023
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