Auroliquid N Hanosan
50 ml
Hersteller
HANOSAN
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Tropfen
Packungsgröße
50 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Atropa belladonna (hom./anthr.) (0.2 µl), Aurum chloratum (hom./anthr.) (1 µl), Avena sativa (hom./anthr.) (2 µl), Camphora (hom./anthr.) (1 µl), Convallaria majalis (hom./anthr.) (0.3 µl), Crataegus (hom./anthr.) (20 µl), Kalmia latifolia (hom./anthr.) (3 µl), Levisticum officinale (hom./anthr.) (3 µl), Melissa officinalis (hom./anthr.) (3 µl), Primula veris (hom./anthr.) (3 µl), Rosmarinus officinalis (hom./anthr.) (1 µl), Selenicereus grandiflorus (hom./anthr.) (3 µl), Strophanthus gratus (hom./anthr.) (1 µl), Valeriana officinalis (hom./anthr.) (100 µl), Veronica beccabunga (hom./anthr.) (2 µl)
PZN
03672740
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Produktinformation und PflichtangabenAuroliquid N Hanosan
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Auroliquid N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (entsprechen 1,05 ml) enthält die Wirkstoffe:
Aurum chloratum Dil. D2 1,0 mg
Valeriana officinalis Ø 100,0 mg
Crataegus Ø 20,0 mg
Kalmia latifolia Ø 3,0 mg
Levisticum officinale (HAB 34) Ø
(HAB, Vorschrift 3a) 3,0 mg
Melissa officinalis Ø 3,0 mg
Primula veris Ø 3,0 mg
Cactus Ø 3,0 mg
Avena sativa Ø 2,0 mg
Veronica beccabunga e planta
tota rec. Ø (HAB, Vorschrift 2a) 2,0 mg
Rosmarinus officinalis Ø 1,0 mg
Strophanthus gratus Ø 1,0 mg
Convallaria majalis Ø 0,3 mg
Atropa bella-donna Ø 0,2 mg
Camphora Dil. D1 1,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 21 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
50 ml zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Primeln.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb, bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Nebenwirkungen:
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Dieses Präparat enthält Naturstoffe; eventuell auftretende Geschmacksveränderungen oder Trübungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Vor Gebrauch schütteln.
Nicht über 25° C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.
Quelle: Angaben der PAckungsbeilage
Stand: 10/2015
Auroliquid N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (entsprechen 1,05 ml) enthält die Wirkstoffe:
Aurum chloratum Dil. D2 1,0 mg
Valeriana officinalis Ø 100,0 mg
Crataegus Ø 20,0 mg
Kalmia latifolia Ø 3,0 mg
Levisticum officinale (HAB 34) Ø
(HAB, Vorschrift 3a) 3,0 mg
Melissa officinalis Ø 3,0 mg
Primula veris Ø 3,0 mg
Cactus Ø 3,0 mg
Avena sativa Ø 2,0 mg
Veronica beccabunga e planta
tota rec. Ø (HAB, Vorschrift 2a) 2,0 mg
Rosmarinus officinalis Ø 1,0 mg
Strophanthus gratus Ø 1,0 mg
Convallaria majalis Ø 0,3 mg
Atropa bella-donna Ø 0,2 mg
Camphora Dil. D1 1,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 21 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
50 ml zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Primeln.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb, bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Nebenwirkungen:
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Dieses Präparat enthält Naturstoffe; eventuell auftretende Geschmacksveränderungen oder Trübungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Vor Gebrauch schütteln.
Nicht über 25° C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.
Quelle: Angaben der PAckungsbeilage
Stand: 10/2015
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