Synergon Kompl Arsenicum N Nr.121
50 ml
Hersteller
Kattwiga Arzneimittel
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Tropfen
Packungsgröße
50 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Echinacea (hom./anthr.) (330 mg), Acidum arsenicosum (hom./anthr.) (100 mg), Baptisia tinctoria (hom./anthr.) (100 mg), Conium maculatum (hom./anthr.) (100 mg), Gelsemium sempervirens (hom./anthr.) (100 mg), Hydrastis canadensis (hom./anthr.) (100 mg), Kalium bichromicum (hom./anthr.) (100 mg), Acidum silicicum (hom./anthr.) (10 mg), Argentum nitricum (hom./anthr.) (10 mg), Carbo animalis (hom./anthr.) (10 mg), Clematis recta (hom./anthr.) (10 mg), Sedum alpestre (hom./anthr.) (10 mg), Thuja occidentalis (hom./anthr.) (10 mg)
PZN
03634662
Produktinformation und PflichtangabenSynergon Kompl Arsenicum N Nr.121
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Arsenicum N Synergon Nr. 121, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Arsenicum N Synergon Nr. 121, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Chromüberempfindlichkeit. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HlV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis:
Enthält 54 Vol.-% Alkohol.
Dauer der Anwendung:
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Zusammensetzung:
10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea Dil. D2 3,3 g, Argentum nitricum Dil. D4 0,1 g, Kalium bichromicum Dil. D4 1,0 g, Acidum silicicum Dil. D1 0,1 g, Carbo animalis Dil. D8 0,1 g, Sedum repens (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil. D4 0,1 g, Acidum arsenicosum Dil. D5 1,0 g, Conium maculatum Dil. D4 1,0 g, Gelsemium sempervirens Dil. D4 1,0 g, Hydrastis canadensis Dil. D4 1,0 g, Baptisia (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil. D3 1,0 g, Clematis recta Dil. D2 0,1 g, Thuja occidentalis Dil. D2 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m). 1 g (1,08 ml) entspricht 35 Tropfen.
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
Arsenicum N Synergon Nr. 121, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Arsenicum N Synergon Nr. 121, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Chromüberempfindlichkeit. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HlV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis:
Enthält 54 Vol.-% Alkohol.
Dauer der Anwendung:
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Zusammensetzung:
10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea Dil. D2 3,3 g, Argentum nitricum Dil. D4 0,1 g, Kalium bichromicum Dil. D4 1,0 g, Acidum silicicum Dil. D1 0,1 g, Carbo animalis Dil. D8 0,1 g, Sedum repens (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil. D4 0,1 g, Acidum arsenicosum Dil. D5 1,0 g, Conium maculatum Dil. D4 1,0 g, Gelsemium sempervirens Dil. D4 1,0 g, Hydrastis canadensis Dil. D4 1,0 g, Baptisia (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil. D3 1,0 g, Clematis recta Dil. D2 0,1 g, Thuja occidentalis Dil. D2 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m). 1 g (1,08 ml) entspricht 35 Tropfen.
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
