Corpus Vitreum Stannum D 4

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen
Wirkstoff: Corpus vitreum bovis - Stannum hydroxydatum (8:2) Dil. D4.
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen nicht anwenden?
Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen sollen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Rindereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht länger als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafür vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern.
Für Kontaktlinsenträger:
Corpus vitreum - Stannum D4 Augentropfen sind mit Kontaktlinsen verträglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhängen kann, sollte man dann Folge leisten.
Zusammensetzung:
10 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoff: Corpus vitreum bovis - Stannum hydroxydatum (8:2) Dil. D4 (HAB, SV 42a; Urtinktur potenziert mit Wasser für Injektionszwecke) 9,831 g. Sonstige Bestandteile: Kaliumnitrat, Borsäure, Natriumtetraborat. Oligodynamische Silberkonservierung.
Darreichungsform und Packungsgröße:
10 ml Augentropfen.
Bitte beachten:

1. Vor dem ersten Gebrauch Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche aufreißen. Die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten schütteln.
2. Schutzkappe entfernen.
3. Durch Druck auf das Gummiteil Tropfen ins Auge träufeln.
4. Schutzkappe sofort wieder fest aufdrücken.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017