Braunovidon Salbe

20 g
  • Braunovidon Salbe 20 g B. Braun Melsungen bei onfy.de kaufen 02336939
Hersteller
B. Braun Melsungen
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Salbe
Packungsgröße
20 g
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Povidon iod (100 mg)
PZN
02336939

Produktinformation und PflichtangabenBraunovidon Salbe

  • Indikation

    Dieses Arzneimittel ist ein Povidon-Iod-haltiges, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur antimikrobiellen Haut- und Wundbehandlung.
    Es dient zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z. B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.
  • Art und Weise

    Zur äußerlichen Anwendung
    Die Salbe wird entsprechend der Größe der zu behandelnden Flächen bei Bedarf mehrmals täglich aufgetragen.
    Zur lokalen, antiseptisch-therapeutischen Anwendung werden die betroffenen Partien vollständig bestrichen.
  • Dosierung

    Wenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
    Die Salbe wird entsprechend der Größe der zu behandelnden Flächen bei Bedarf mehrmals täglich aufgetragen.
    Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbe alle 4 - 6 Stunden erneut aufgetragen werden, um eine optimale mikrobizide Wirkung zu erhalten.
    Die Salbe kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben und sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.
    Hinweis:
    • Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates.
    • Sie zeigt das Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Bei Nachlassen der Braunfärbung ist nachzudosieren, wobei eine vollständige Belegung der betroffenen Areale notwendig ist, da die Salbe eine ausschließlich lokale antiseptische Wirkung aufweist.
    Dauer der Anwendung
    • Die Dauer der Anwendung der Salbe ergibt sich aus der jeweils vorliegenden Indikationsstellung.
    Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • kann dies der Wunde nicht schaden. Überschüssige Salbe außerhalb des zu behandelnden Bereiches sollte mit einem sauberen Tuch entfernt werden, um eine Verschmutzung der Kleidung zu vermeiden.
    • Dieses Präparat soll nur äußerlich angewendet werden.
    • Nach versehentlicher Einnahme größerer Mengen der Salbe ist unverzüglich ärztlicher Rat einzuholen, da es zu einer schweren Schilddrüsenfunktionsstörung kommen kann.
    Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • setzen Sie die Behandlung entsprechend der angegebenen Dosierung fort.
    Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • kann es zu einer Verschlechterung des Wundzustandes kommen.
    Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Kontraindikation

    Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
    • wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden.
    • wenn Sie an Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene Hauterkrankung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen, vor allem an Armen, Beinen, Schultern und Gesäß) erkrankt sind.
    • wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung).
    • bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten.
  • Nebenwirkungen

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
    • Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
    • Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
    • Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
    • Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt
    Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
    • Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie das Präparat nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
    • Bei längerer Behandlung kann eine Störung der Wundheilung sowie vorübergehend Schmerzen, Brennen und Wärmegefühl auftreten.
    • Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Iod (Iodallergie) kommen.
    • Sehr selten kann es zu akuten Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktischen Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe kommen (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).
    • Nach umfangreicher Anwendung von Povidon-Iod oder z. B. bei der Behandlung großflächiger Verbrennungen sind sehr selten Störungen des Salz- und des Säuren-Basen-Haushaltes (Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen sowie metabolische Acidose) beschrieben worden. Dabei kann es sehr selten zur Niereninsuffizienz kommen.
    • Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen soll regelmäßig eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion erfolgen, wenn diese Salbe großflächig oder oft, besonders auf geschädigter Haut, angewendet wird.
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
  • Wechselwirkungen

    Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
      • Iod reagiert mit Quecksilberverbindungen zu stark ätzendem Quecksilberiodid.
      • Povidon-Iod darf nicht mit Taurolidin und Wasserstoffperoxid angewendet werden.
      • Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von dieser Salbe vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann.
      • Der Povidon-Iod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2 und 7 wirksam.
      • Es ist zu erwarten, dass der Komplex mit Eiweiß und bestimmten anderen organischen Verbindungen reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt wird.
      • Es dürfen gleichzeitig mit Povidon-Iod keine enzymatischen Wundbehandlungsmittel angewendet werden, da die Enzymkomponente unwirksam wird.
  • Patientenhinweis

    Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:
    • Wegen der Gefahr von Verätzungen durch Quecksilberiodid darf Povidon-Iod nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit Quecksilberderivaten angewendet werden.
    • Hinweise zur Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen:
      • Wegen der oxidierenden Wirkung von Povidon-Iod können verschiedene diagnostische Untersuchungen zu falschen Ergebnissen führen (u.a. o-Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glukosebestimmung).
      • Unter der Gabe von Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse herabgesetzt sein. Dies kann zu Störungen bei bestimmten Schilddrüsentests wie der Schilddrüsenszintigraphie (nuklearmedizinische Untersuchung der Schilddrüse), der PBI-Bestimmung (indirekte Bestimmungsmethode für Schilddrüsenhormone) und der Radioiod-Diagnostik (nuklearmedizinische Untersuchung der Schilddrüsenfunktion) führen sowie eine geplante Radioiod-Therapie (Behandlung mit radioaktivem 131Iod) unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte eine Wartezeit von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Povidon-Iod-Behandlung eingehalten werden.
    Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
  • Schwangerschaftshinweis

    Das Arzneimittel sollte bis zur 9. Schwangerschaftswoche nur nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko durch den behandelnden Arzt angewendet werden.
    Nach der 9. Schwangerschaftswoche und während der Stillzeit darf die Salbe nicht angewendet werden, da Iod, auch aus Povidon-Iod, plazentagängig ist und in die Muttermilch übertritt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker

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Häufig gestellte Fragen

  • Wie kann ich Braunovidon Salbe auf Onfy bestellen?

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Braunovidon Salbe

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Was ist Braunovidon® Salbe?

Mit der Braunovidon Salbe werden sowohl entzündliche Verletzungen als auch entzündliche Erkrankungen der Haut von außen sorgfältig behandelt. Der enthaltene Wirkstoff Povidon Jod dient dabei als wirksamer Helfer. Bei Kontakt mit der zu behandelten Hautstelle wird das wirksame Jod freigesetzt.

Wie lange sollte ich die Braunovidon® Salbe verwenden?

Es wird nicht empfohlen, Braunovidon bei Entzündungen der Haut nicht über einen Zeitraum von mehr als 5 Tagen ohne Rücksprache mit einer medizinischen Fachperson anzuwenden. Falls sich die Beschwerden bis dahin nicht gebessert haben, sollte eine medizinische Fachkraft konsultiert werden.

Wie oft sollte ich die Braunovidon® Salbe verwenden?

Die empfohlene Dosierungsmenge entspricht gemäß Braunovidon Salbe Erfahrungen lediglich der Menge, die als ausreichend angesehen wird. Dabei kann die Salbe unabhängig vom Tageszeitpunkt mehrmals täglich aufgetragen werden. Stärkere Entzündungen oder nässende Wunden sollten alle 4 bis 6 Stunden behandelt werden. Welche Inhaltsstoffe sind in der Braunovidon® Salbe enthalten? Der aktive Wirkstoff, der in dem Arzneimittel Braunovidon enthalten ist, ist Povidon Iod. Und zwar in einer Dosierung von 100 mg. Des Weiteren werden in der Salbe die Hilfsstoffe Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser sowohl als auch Macrogol 400 und Macrogol 4000 verwendet.

Sind in der Braunovidon® Salbe gefährliche Inhaltsstoffe enthalten?

Bei Intoleranz ist Braunovidon Salbe 10 % nicht anzuwenden. Ebenfalls bei Schilddrüsenerkrankungen, Dermatitis Herpetiformis sowie vor oder kurz nach einer Radiojodtherapie sind Anwendungen untersagt. Ohne ärztlichen Rat ist die Salbe bei Säuglingen unter 6 Monaten sowie bei Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden.

Wie sollte ich die Braunovidon® Salbe aufbewahren?

Bewahren Sie Braunovidon wie jedes andere Arzneimittel für Kindern unzugänglich auf. Es sollte bei einer Raumtemperatur von höchstens 25 °C gelagert und innerhalb von 6 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf es nicht mehr verwendet werden.

Wo wird die Braunovidon® Salbe produziert?

Die Braunovidon Salbe 20 g wird von dem Pharmaunternehmen B. Braun Melsungen AG produziert und hergestellt. Ansässig ist das Unternehmens in Melsungen, Hessen. B. Braun ist Anbieter von medizinischen Geräten und bietet ein breites Spektrum an Lösungen für die Gesundheitsversorgung an.

Wie wirkt die Braunovidon® Salbe?

Iod dient gebunden an einen Träger zur Desinfektion und somit Reduktion von Keimen. Dabei unterstützt es die Wundheilung. Wofür ist die Braunovidon Salbe hilfreich? Das Iod kann gezielt gegen eine Reihe von Krankheitserregern wie bakterielle, virale und pilzliche Erreger eingesetzt werden.

Ist die Braunovidon® Salbe weiterzuempfehlen?

Die Braunovidon Salbe kann auf offene Wunden aufgetragen werden, die durch Verbrennungen, Infektionen oder andere Ursachen entstanden sind. Dabei können Sie die Salbe, die zur örtlichen, antibakteriellen sowie therapeutischen Behandlung dient, problemlos mehrmals täglich anwenden, um eine schnelle Linderung zu erzielen.

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