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Produktinformation und PflichtangabenPeriodontium/Stannum Comp
Wirkstoff: Gingiva bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Hypophysis bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Mandibula feti bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Maxilla feti bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Periodontium bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Stannum metallicum aquosum (hom./anthr.) (100 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Periodontium/Stannum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontose), insbesondere nach Abklingen akuter Entzündungsschübe.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Periodontium/Stannum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Gingiva bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Hypophysis bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Mandibula feti bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Maxilla feti bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Periodontium bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Stannum metallicum Dil. D14 aquos. 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontose), insbesondere nach Abklingen akuter Entzündungsschübe.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan oder submukös in die Mundschleimhaut- Umschlagsfalte injizieren. Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst durchgeführt werden. Bitte wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Periodontium/Stannum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontose), insbesondere nach Abklingen akuter Entzündungsschübe.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Periodontium/Stannum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Gingiva bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Hypophysis bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a), Mandibula feti bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Maxilla feti bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Periodontium bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Stannum metallicum Dil. D14 aquos. 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontose), insbesondere nach Abklingen akuter Entzündungsschübe.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan oder submukös in die Mundschleimhaut- Umschlagsfalte injizieren. Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst durchgeführt werden. Bitte wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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